現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
各潛在供應(yīng)商：
（略）根據(jù)臨床醫(yī)療工作需要，擬采購(gòu)醫(yī)用血液冷藏箱，誠(chéng)邀符合資質(zhì)條件的供應(yīng)商參與本項(xiàng)目議價(jià)工作。
一、項(xiàng)目基本情況
1.項(xiàng)目名稱：（略）醫(yī)用血液冷藏箱采購(gòu)項(xiàng)目
2.項(xiàng)目編號(hào)：（略）HEYSB（略）
3.擬采購(gòu)設(shè)備：醫(yī)用血液冷藏箱。數(shù)量：一臺(tái)。
4.預(yù)算控制價(jià)：2.（略），本項(xiàng)目初次報(bào)價(jià)后實(shí)行二次議價(jià)。
5.標(biāo)的主要（略）檢驗(yàn)科血庫(kù)保存血液用(參數(shù)見(jiàn)附件1)。
二、供應(yīng)商資格要求：
1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定，能獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力。
2.（略）站(（略）www.（略）.cn)查詢列入失信被執(zhí)行人名單、重大（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單中的供應(yīng)商不得參加采購(gòu)活動(dòng)。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
(1)須提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和生產(chǎn)產(chǎn)品登記表;
(2)供應(yīng)商須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、備案憑證。
(3)須提供有效的《醫(yī)療器械（略）證》及附件。
三、遞交響應(yīng)資料要求(復(fù)印件須（略）)
(一)企業(yè)資料
1.響應(yīng)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件。
2（略）站查詢結(jié)論證明材料。
3.響應(yīng)企業(yè)法人授權(quán)書(shū)，授權(quán)人和被授權(quán)人（略）復(fù)印件(（略）)。
(二)產(chǎn)品資料
1.提供生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證副本復(fù)印件;
2.提供醫(yī)療器械（略）證和產(chǎn)品登記表復(fù)印件;
3.提供產(chǎn)品銷售授權(quán)書(shū)原件，授權(quán)關(guān)系清晰完（略）;
4.設(shè)備參數(shù)響應(yīng)表(見(jiàn)附件2)、配置清單等資料;
5.設(shè)備彩頁(yè)等;
6.設(shè)備質(zhì)保期不少于3年承諾書(shū)(格式自擬);
7.醫(yī)用設(shè)備使用年限證明資料(設(shè)備銘牌拓印件或者說(shuō)明書(shū)復(fù)印件<標(biāo)注有使用年限頁(yè)>)。
(三)遞交響應(yīng)文件截止時(shí)間
1.截止時(shí)間：（略）年4月（略）日（略）:（略）(北京時(shí)間)。
2.遞交地址：（略）以收攬時(shí)間為準(zhǔn))。
3.請(qǐng)將上述材料按序裝訂密封、封面需注明項(xiàng)目名稱、編號(hào)、響應(yīng)企業(yè)、被授權(quán)人及聯(lián)系電話等信息，包括初次報(bào)價(jià)單(見(jiàn)附件3)。
四、（略）方式
以遞交響應(yīng)文件作為（略）依據(jù)(如選擇郵寄方式需核實(shí)收件人是否收件)。
五、其他
本次議價(jià)采購(gòu)的后續(xù)信息請(qǐng)關(guān)注宣（略）( http:（略）.com/)，具體議價(jià)時(shí)間另行電話通知，請(qǐng)（略）企業(yè)代表保持電話暢通，因聯(lián)系不暢等原因，未如期參加議價(jià)的，后果自負(fù)。
附件：1.醫(yī)用血液冷藏箱參數(shù)
2.參數(shù)響應(yīng)表
3.初次報(bào)價(jià)單
（略）
（略）年4月（略）日
附件1醫(yī)用血液冷藏箱參數(shù).pdf
附件2 參數(shù)響應(yīng)表.docx
附件3血液冷藏箱采購(gòu)項(xiàng)目初次報(bào)價(jià)單.xlsx
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