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一、（略）登記時(shí)所需資料：

1、（略）者參加本次采購活動(dòng)除（略）采購法》第二十二條的規(guī)定外，還必須具備以下條件（但不僅限于以下條件）：

A

B：具有（略）試用產(chǎn)品原廠商的授權(quán)書或代理證書及產(chǎn)品說明書；

C: 具有（略）產(chǎn)品特性及技術(shù)參數(shù)特點(diǎn)：

1、需有國家規(guī)定的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證

2、采用熒光RT-PCR法

3、可用于定量檢測慢性粒細(xì)胞白血病患者血中的BCR-ABL P（略） 的RNA

D：按國家規(guī)定的產(chǎn)品醫(yī)療器械（略）證等有關(guān)證件，產(chǎn)品銷售代理證明或制造廠家授權(quán)書（需提供逐級(jí)代理授權(quán)書，如為國外授權(quán)書，請同時(shí)提供中英文授權(quán)書）、同時(shí)提供所投產(chǎn)品逐級(jí)授權(quán)單位或生產(chǎn)商的所有資質(zhì)證明。如：醫(yī)療器械經(jīng)營單位須具：醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證復(fù)印件、備案表復(fù)印件(須提供能追溯到生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營許可證)；若為生產(chǎn)企業(yè)需提交醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。所投產(chǎn)品的資質(zhì)證書,如：有效完（略）的醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）證復(fù)印件（如有（略）登記表或制造認(rèn)可表的須一并提供）；若不作為醫(yī)療器械管理的需提供相應(yīng)證明文件。

E：報(bào)價(jià)企業(yè)法定代表人（略）（需法人簽字或蓋章）及其（略）復(fù)印件（法定代表人親自參與投標(biāo)的除外），法定代表人（略）復(fù)印件。

（以上資質(zhì)文件均須加蓋單位公章）

（以（略）支機(jī)構(gòu)身份或事業(yè)單位參加投標(biāo)的，請自行將“法定代表人”更改為“負(fù)責(zé)人”或“經(jīng)營者”等）

F：不接受聯(lián)合體（略）。

2、（略）獲取方式：電子文檔（將本公告所述資質(zhì)文件掃描成PDF文檔發(fā)至（略）

3、采購文件獲取方式：根據(jù)（略）單位提供（略），我院將（略）電子文檔招標(biāo)文件（如提供（略）有誤或表述不清，后果由報(bào)價(jià)人自行承擔(dān)）

4、（略）初審?fù)ㄟ^后，工作人員將把采購文件（略）至報(bào)價(jià)人（略），請注意查收。如未收到（略）。至（略）接收截止時(shí)間，報(bào)價(jià)人未將標(biāo)書遞交，后果由報(bào)價(jià)人自行承擔(dān)。

二、經(jīng)資質(zhì)審核合格后給與（略）電子文檔并安排談價(jià)。

1供應(yīng)商簽訂供貨協(xié)議書。

三、（略）時(shí)間：（略）年（略）月（略）日到（略）年（略）月（略）日

（工作日上午8：（略）-（略）：（略）；下午（略）：（略）-（略）：（略））

四、（略）接收截止時(shí)間、談價(jià)時(shí)間和地址：（略）文件開始接收時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）

（略）接收截止時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）

（略）接收地址：（略）/p>

談價(jià)時(shí)間：（略）年（略）月（略）日（略）:（略）

談價(jià)地址：（略）/p>

其他有關(guān)事項(xiàng)：截止期后的（略）恕不接受。

五、本次采購聯(lián)系事項(xiàng)：

無（略）

地址：（略）p>郵編：（略）

聯(lián)系人：（略）span>

聯(lián)系電話：（略）－（略）、 （略）－（略）

（接待時(shí)間：工作日上午8：（略）-（略）：（略）；下午（略）：（略）-（略）：（略））

無（略）

（略）年（略）月（略）日