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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-12在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 吉林省人民醫(yī)院飛行時間質(zhì)譜檢測系統(tǒng)基因檢測試劑等試劑采購項目公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 吉（略）基因檢測試劑等試劑采購項目公告采字[（略）]SJ（略）號-2根據(jù)工作需要，擬對我院使用的ERG抗體試劑等試劑采購項目進(jìn)行院內(nèi)議價具體明細(xì)見附件。本著公平、公正、公開的原則,現(xiàn)向社會發(fā)布采購公告,歡迎各大生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商以優(yōu)良的產(chǎn)品、優(yōu)質(zhì)的服務(wù)及優(yōu)惠的價格積極參與。因項目（略）不足三家，進(jìn)行二次公告，已登記的廠家參照原文件響應(yīng)文件內(nèi)容無需二次登記。采購要求：序號產(chǎn)品名稱功能要求1（略）基因檢測試劑2（略）腫瘤遺傳易感性基因檢測試劑3脂溶性維生素檢測試劑盒見附表（略）羥基維生素D檢測試劑盒5血兒茶酚胺檢測試劑盒6營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基二、（略）單位資質(zhì)要求：1、（略）單位必須是在中華人民共和國境內(nèi)（略）的獨立法人；2、符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定的合格供應(yīng)商；3、（略）單位所報產(chǎn)品能在國內(nèi)合法銷售和提供相應(yīng)服務(wù)；4、（略）單位為生產(chǎn)企業(yè)，使用自身生產(chǎn)產(chǎn)品（略）時，所投產(chǎn)品屬第一類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，第二類、第三類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；（略）單位為經(jīng)銷商，所投產(chǎn)品屬第二類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，屬第三類的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（注：《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》在有效期內(nèi)，《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》符合本項目的資質(zhì)要求，以許可證的范圍為準(zhǔn)）；5、（略）單位對本次采購項目中的（略）包產(chǎn)品須全部響應(yīng)申報及報價，否則視為無效投標(biāo)。6（略）洽談時要求攜帶議價樣品、產(chǎn)品彩頁及報價單（報價單必須（略））。7、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。三、（略）（資格審查）時需要提供以下材料（2份）：1、耗材（略）登記表2、法人（略）；3、法人及委托人（略）原件及復(fù)印件；4、（略）單位攜帶營業(yè)執(zhí)照原件、復(fù)印件和相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可證明、醫(yī)療器械（略）證（生產(chǎn)許可證）、廠家授權(quán)書及其他資格證書（如衛(wèi)生許可證、安全生產(chǎn)許可證、安全運輸許可證等）等相關(guān)資質(zhì)（略）官方聲明其不屬于醫(yī)療器械。5、（略）單位為生產(chǎn)廠家需提供所投產(chǎn)品有效出廠發(fā)票或吉林（略）銷售發(fā)票復(fù)印件；供應(yīng)商需提供所投產(chǎn)品有效進(jìn)項發(fā)票或吉林（略）銷售發(fā)票復(fù)?。裕┎少徯杼峁裕┙貓D）；6、（略）單位提供（略）年度財務(wù)審計報告或銀行資信證明，新成立企業(yè)應(yīng)提供自成立之日起至今財務(wù)狀況良好的承諾書。7、（略）單位提供近一年內(nèi)任意一個月提供近一年內(nèi)任意一個月的繳稅憑據(jù)或完稅證明。無需納稅和繳納社保的需提供相關(guān)證明材料。8、（略）單位提供未被列入“信用中國”（略）www.（略）.cn以下任何記錄名單之一：①失信被執(zhí)行人；②重大稅（略）采購嚴(yán)重違法失信行為。同（略）采購嚴(yán)重違法失信行（略）采購活動期間?；蛘咛峁┏兄Z函。以上材料均需（略），并同時將電子版（略）時間：即日起至（略）年2月（略）日下午（略）:（略）止。（略）地址：（略）8（略）5（略）聯(lián)（略）聯(lián)系電話：（略）-（略）議價時間另行通知。附件1：采購明細(xì)表附件2：登記（略）表吉（略）年2月（略）日