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各藥品配送及生產(chǎn)企業(yè)：

根據(jù)（略）、人力資源社會(huì)保障部關(guān)于印發(fā)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(（略）年)》的通知要求，結(jié)合我院《新藥遴選制度》的相關(guān)流程，我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)向全院各臨床科室發(fā)出了新藥遴選通知，并下發(fā)了《（略）版藥品目錄》，要求各臨床科室結(jié)合實(shí)際以業(yè)務(wù)發(fā)展和患者需求，提出本科室新藥申請(qǐng)需求。

經(jīng)我院臨床藥師收集（略）理各臨床科室提出的新藥申請(qǐng)需求后，匯總形成《（略）婦幼保健院臨床新藥申請(qǐng)目錄》（附件1）?，F(xiàn)將我院（略）年新藥引進(jìn)相關(guān)事宜公告如下：

一、引進(jìn)要求：（需同時(shí)具備以下條件）

1.申報(bào)新藥應(yīng)屬于“（略）藥械集中采（略）品種。

2.申報(bào)新藥屬于（略）版藥品目錄品種。

3.屬于附表1中所包含的藥品品種。

二、此次藥品資料申報(bào)原則如下：

1.生產(chǎn)企業(yè)所委托的藥品配送企業(yè)應(yīng)在“（略）藥械集中采（略）”中已確認(rèn)配送關(guān)系。

2.為保證藥品申報(bào)工作有序開(kāi)展，各藥品配（略）所有品種申報(bào)，若同一公司出現(xiàn)多（略）所有申報(bào)視為無(wú)效申報(bào)。

3.若同一生產(chǎn)廠家同一品種出現(xiàn)2家或2家以上藥品配送企業(yè)提交生產(chǎn)企業(yè)（略）的，該廠家該品種申報(bào)視為無(wú)效資料。

三、藥品申報(bào)材料如下：

1.藥品申報(bào)材料目錄（附件1）（貼封面）

2.藥品申報(bào)信息表（附件2）

3.藥品申報(bào)承諾書(shū)（附件3）

4.藥品廉潔準(zhǔn)入承諾書(shū)（附件4）

5.藥品質(zhì)量保證承諾書(shū)（附件5）

6.藥品生產(chǎn)企業(yè)品種（略）（附件6）

7.藥品配送企業(yè)法人（略）（附件7）

8.“兩票制”承諾書(shū)（附件8）

四、所有資料須真實(shí)有效，按照附件1要求的順序排列，統(tǒng)一用A4紙備齊，用資料袋裝好，資料袋封面粘貼藥品申報(bào)資料目錄（附件1）按照附件要求加蓋單位鮮章，否則一律按照“無(wú)效資料”處理。

五、資料報(bào)送時(shí)間：（略）年2月（略）日（9:（略）-（略）:（略）），逾期不予接收。不接受郵寄資料。

六、資料接收地址：（略）/p>

七、其他信息：

1.各申報(bào)企業(yè)不得直接與相關(guān)臨床科室及醫(yī)生聯(lián)系，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為，取消該品種的申報(bào)資格。

2.所有申（略）價(jià)格，（略）價(jià)格時(shí)，該申報(bào)價(jià)格視為實(shí)際供應(yīng)價(jià)格；當(dāng)該申報(bào)藥品納入我院采購(gòu)目錄后，一旦發(fā)現(xiàn)實(shí)際供應(yīng)價(jià)格與申報(bào)價(jià)格不一致，該品種將從我院供應(yīng)目錄內(nèi)剔除并納入我院黑名單。

3.申報(bào)企業(yè)需準(zhǔn)確、規(guī)范填寫(xiě)所有申報(bào)資料，保證所有資料信息真實(shí)有效，如出現(xiàn)資料缺項(xiàng)，則會(huì)被拒收，如發(fā)現(xiàn)虛報(bào)資料信息，則會(huì)被取消遴選資格。

4.所有申報(bào)資料填寫(xiě)不全或填寫(xiě)錯(cuò)誤者，不接受更正，一律視為無(wú)效資料。有關(guān)資料恕不退還！

八、公告時(shí)間：（略）年2月（略）日-（略）年2月（略）日

附表1（略）婦幼保健院臨床新藥申請(qǐng)目錄

附件1：藥品申報(bào)材料目錄

附件2：藥品申報(bào)信息表

附件3.　藥品申報(bào)承諾書(shū)

附件4.　藥品廉潔準(zhǔn)入承諾書(shū)

附件5.　藥品質(zhì)量保證承諾書(shū)

附件6.　藥品生產(chǎn)企業(yè)品種（略）

附件7.　藥品配送企業(yè)法人（略）

附件8.“兩票制”承諾書(shū)