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2025-02-08在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
靜配中心建設(shè)項(xiàng)目采購更正公告(第一次)。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
一、項(xiàng)目基本情況原公告的采購
項(xiàng)目編號:[(略)]ECY[GK](略)原公告的采(略)建設(shè)項(xiàng)目首次公告日期:(略)年(略)月(略)日二、更正信息:更正事項(xiàng):采購公告更正原因:
采購文件和采購公告更正更正內(nèi)容:原公告的
獲取招標(biāo)文件開始日期:(略)-(略)-(略),更正(略)-(略)-(略)。原公告的獲取
招標(biāo)文件結(jié)束日期:(略)-(略)-(略),更正(略)-(略)-(略)。原公告的
投標(biāo)文件提交截止時間:(略)-(略)-(略):(略):(略),更正(略)-(略)-(略):(略):(略)。原公告的
開標(biāo)時間:(略)-(略)-(略):(略):(略),更正(略)-(略)-(略):(略):(略)。序號原招標(biāo)文件
招標(biāo)內(nèi)容及要求調(diào)(略)或更正后的招標(biāo)內(nèi)容及要求1評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)項(xiàng)項(xiàng)目(略)值描述技術(shù)服務(wù)要求響應(yīng)情況(略).(略)根據(jù)
供應(yīng)商對招標(biāo)文件第五章招標(biāo)內(nèi)容及要求二、技術(shù)和服務(wù)要求的各項(xiàng)采購要求的響應(yīng)情況進(jìn)行評審:完全滿足招標(biāo)文件要求的得(略).(略)。帶▲的采購要求每負(fù)偏離一項(xiàng)扣3(略)(共9項(xiàng)),未加★▲的采購要求每負(fù)偏離一項(xiàng)扣0.2(略)(共(略)項(xiàng)),正偏離不加(略),扣完為止;帶★的采購要求為實(shí)質(zhì)性條款,不允許負(fù)偏離,否則視為無效標(biāo)(共4項(xiàng))。滿(略).(略)。(凡標(biāo)有最低一級序號的指標(biāo)項(xiàng)即為一項(xiàng)技術(shù)條款,無論是否隸屬于上一級編號。相同內(nèi)容的條款不重復(fù)計(jì)算項(xiàng)數(shù))調(diào)(略)項(xiàng)目(略)值描述技術(shù)服務(wù)要求響應(yīng)情況(略).(略)根據(jù)供應(yīng)商對招標(biāo)文件第五章招標(biāo)內(nèi)容及要求二、技術(shù)和服務(wù)要求的各項(xiàng)采購要求的響應(yīng)情況進(jìn)行評審:完全滿足招標(biāo)文件要求的得(略).(略)。帶▲的采購要求每負(fù)偏離一項(xiàng)扣3(略)(共(略)項(xiàng)),未加★▲的采購要求每負(fù)偏離一項(xiàng)扣0.(略)(共(略)項(xiàng)),正偏離不加(略),扣完為止;帶★的采購要求為實(shí)質(zhì)性條款,不允許負(fù)偏離,否則視為無效標(biāo)(共3項(xiàng))。滿(略).(略)。(凡標(biāo)有最低一級序號的指標(biāo)項(xiàng)即為一項(xiàng)技術(shù)條款,無論是否隸屬于上一級編號。相同內(nèi)容的條款不重復(fù)計(jì)算項(xiàng)數(shù))2(略)項(xiàng)項(xiàng)目(略)值描述
資質(zhì)證書3.(略)投標(biāo)人具有:ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書,合規(guī)管理體系認(rèn)證證書,知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證證書每提供一份得1(略),滿(略)3(略)。需提供有效期內(nèi)的證書復(fù)印件,否則本項(xiàng)不得(略)。調(diào)(略)項(xiàng)目(略)值描述資質(zhì)證書3.(略)投標(biāo)人具有:ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書,合規(guī)管理體系認(rèn)證證書,ISO環(huán)境體系認(rèn)證證書,每提供一份得1(略),滿(略)3(略)。需提供有效期內(nèi)的證書復(fù)印件,否則本項(xiàng)不得(略)。3(略)項(xiàng)項(xiàng)目(略)值描述信息化安全要求3.(略)為保障設(shè)備使用過程中,處方
數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)的安全性,生產(chǎn)企業(yè)具備藥房設(shè)備類或醫(yī)療物資管理類信息技術(shù)安全體系認(rèn)證證書,得3(略)。【認(rèn)證范圍:藥房設(shè)備類或醫(yī)療物資管理類或同義描述,提供認(rèn)證證書復(fù)印件及全國認(rèn)證(略)查詢截圖(略),未提供或提供不全本項(xiàng)不得(略)]刪除信息化安全要求項(xiàng),本項(xiàng)調(diào)(略)項(xiàng)目(略)值描述質(zhì)保承諾3.(略)投標(biāo)人對本項(xiàng)目的(略)體質(zhì)保期在招標(biāo)文件要求的基礎(chǔ)上每增加一年的得1(略),滿(略)3(略)。投標(biāo)人需提供質(zhì)保期承諾書并加蓋投標(biāo)人公章,未提供不得(略)。4第五章招標(biāo)內(nèi)容及要求二、技術(shù)和要求:★2.3、多套帶有傳感功能的智能相機(jī)(CCD)視覺核對采集裝置,含雙高清工業(yè)相機(jī)、雙鏡頭,以及配套的兩套光源;(提供客戶信息和(略)設(shè)備使用照片,(略))調(diào)(略)▲2.3、多套帶有傳感功能的智能相機(jī)(CCD)視覺核對采集裝置,含雙高清工業(yè)相機(jī)、雙鏡頭,以及配套的兩套光源;(提供客戶信息和(略)設(shè)備使用照片,(略))5第五章招標(biāo)內(nèi)容及要求二、技術(shù)和要求:▲2.4、視覺核對功能實(shí)時復(fù)核已貼簽的溶媒,要求貼簽準(zhǔn)確率達(dá)到(略)%。((略)級質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告掃描件、原件備查,(略))調(diào)(略)▲2.4、視覺核對功能實(shí)時復(fù)核已貼簽的溶媒,要求貼簽準(zhǔn)確率達(dá)到(略)%。提供第三方檢測機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告掃描件、原件備查,(略)6第五章招標(biāo)內(nèi)容及要求二、技術(shù)和要求:★4.7、要求每個儲位模塊配置可旋轉(zhuǎn)的吸取式揀選機(jī)械手,進(jìn)行自動揀選吸取溶媒投放至該溶媒匹配儲位信息的儲位中。(提供實(shí)物照片、用戶信息和質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)出具的帶有CMA和CNAS標(biāo)識的檢測報(bào)告、原件備查,(略))調(diào)(略)▲4.7、要求每個儲位模塊配置可旋轉(zhuǎn)的吸取式揀選機(jī)械手,進(jìn)行自動揀選吸取溶媒投放至該溶媒匹配儲位信息的儲位中。(提供實(shí)物照片、用戶信息和質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)出具的帶有CMA和CNAS標(biāo)識的檢測報(bào)告、原件備查,(略))7補(bǔ)充增加第五章招標(biāo)內(nèi)容及要求二、技術(shù)和要求關(guān)于技術(shù)及要求的內(nèi)容補(bǔ)充增加★(略)、以上所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①投標(biāo)人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,須提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營
備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械(略)證》如有(略)登記表應(yīng)提供。技術(shù)及要求其他內(nèi)容不變更正日期:(略)年(略)月(略)日三、其他補(bǔ)充事項(xiàng)無四、凡對本次公告內(nèi)容提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。1.采購人信息名稱:漳(略)地址:(略)潤園(略)幢(略)室聯(lián)系方式:(略)-(略).項(xiàng)目聯(lián)系方式項(xiàng)目聯(lián)系(略)年(略)月(略)日(略)查看內(nèi)容