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委托,于
2025-03-21在采購與招標網發(fā)布
手術器械一批(二次)公開招標招標公告。現邀請全國供應商參與投標,有意向的單位請及時聯系項目聯系人參與投標。
項目(略)對[(略)]SM(略)C[GK](略)-1、手術器械一批二次組織公開
招標,現歡迎國內合格的
供應商前來參加。手術器械一批二次的潛在投標人應(略)zfcg.czt.fujian.gov.cn免費申請賬號(略)按項目
獲取采購文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)時(略)秒(北京時間)前遞交
投標文件。一、項目基本情況
項目編號:[(略)]SM(略)C[GK](略)-1項目名稱:手術器械一批二次采購方式:
公開招標預算金額:1,(略),(略).(略)采購包1手術器械一批包一:采購包預算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:8,(略).(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)1-1A(略)-手術器械手術器械一批包一1批否器械按國家行業(yè)標準驗收,由中標方和采購方共同完成。中標方在驗收前必須向采購方提供產品合格證、產品驗收證單、保修卡、設備安裝報告等資料,進口產品需提供進口報關單及中華人民共和國出入境檢驗檢疫機構出具的檢驗合格證書。(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)日內安裝調試完畢且驗收合格交付使用采購包2手術器械一批包二:采購包預算金額:(略),(略).(略)采購包最高限價:(略),(略).(略)投標保證金:8,(略).(略)采購需求:(包括但不限于標的的名稱、數量、簡要技術需求或服務要求等)品目號品目編碼及品目名稱采購標的數量(單位)允許進口簡要需求或要求品目預算(略)中小企業(yè)劃(略)標準所屬行業(yè)2-1A(略)-手術器械手術器械一批包二1批否器械按國家行業(yè)標準驗收,由中標方和采購方共同完成。中標方在驗收前必須向采購方提供產品合格證、產品驗收證單、保修卡、設備安裝報告等資料,進口產品需提供進口報關單及中華人民共和國出入境檢驗檢疫機構出具的檢驗合格證書。(略),(略).(略)工業(yè)本采購包不接受聯合體投標合同履行期限:合同簽訂后(略)日內安裝調試完畢且驗收合格交付使用二、申請人的
資格要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:采購包1:無采購包2:無3.本項目的特定資格要求:采購包1:1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商,應當根據投標響應格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般
資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應商還應按要求提供相應的證明材料。;2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經營
備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項;②投標貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械(略)證》如有(略)登記表應提供。注:投標人編制投標文件時需將《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械(略)證》上的產品名稱或(略)編號(備案編號)與
招標文件內所招貨物的產品名稱對應明確,并有相應索引或頁碼,方便評委查閱評審。未對應明確可能導致的不利的評審后果由投標人自行承擔。所有證明文件復印件須在有效期內。;3a、投標人在參與投標時應提供投標人代表的近一年的社保繳納證明材料;b.若投標人代表社保繳納不足一年,應提供目前已繳納月份的社保繳納證明材料;c、若投標人代表未繳納社保,應提供未繳納社保證明材料。。采購包2:1①本采購包允許供應商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應商,應當根據投標響應格式文件要求提(略)采購法實施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料;資格承諾函不符合采購文件要求的,視為未按照采購文件規(guī)定提交供應商的資格及資信文件,按資格審查不合格處理。②采購項目有特殊資格要求的,供應商還應按要求提供相應的證明材料。;2所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準:①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無須提供此項;②投標貨物若屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,若屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械(略)證》如有(略)登記表應提供。注:投標人編制投標文件時需將《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或《醫(yī)療器械(略)證》上的產品名稱或(略)編號(備案編號)與招標文件內所招貨物的產品名稱對應明確,并有相應索引或頁碼,方便評委查閱評審。未對應明確可能導致的不利的評審后果由投標人自行承擔。所有證明文件復印件須在有效期內。;3a、投標人在參與投標時應提供投標人代表的近一年的社保繳納證明材料;b.若投標人代表社保繳納不足一年,應提供目前已繳納月份的社保繳納證明材料;c、若投標人代表未繳納社保,應提供未繳納社保證明材料。(略)采購政策進口產品:不適用節(jié)能產品:適用于(合同包1、2),按照財庫[(略)](略)號文所附品目
清單執(zhí)行環(huán)境標志產品:適用于(合同包1、2),按照財庫[(略)](略)號文所附品目清單執(zhí)行四、獲取招標文件時間:(略)-(略)-(略)至(略)-(略)-(略),(提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日),每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)(北京時間,法定節(jié)假日除外)地址:(略)zt.fujian.gov.cn免費申請賬號(略)按項目(略)請根據項目所在地,(略)操作,否則投標將被拒絕。方式:(略)售價:免費五、提交投標文件截止時間、
開標時間和地點(略)-(略)-(略):(略):(略)(北京時間)(自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日止,不得少于(略)日)地址:(略)5個工作日。七、其他補充事宜無八、對本次招標提出詢問,請按以下方式聯系。1.采購人信息名稱:三(略)地址:(略)1(略)號聯系方式:(略)-(略).采購
代理機構信(略)地址:(略):(略)址:zfcg.czt.fujian.gov.cn開(略)年(略)月(略)日相關
附件:手術器械一批二次([(略)]SM(略)C[GK](略)-(略))-文件集.zip(略)查看內容