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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2024-10-16在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 華寧縣青龍中心衛(wèi)生院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）衛(wèi)生院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目預(yù)算金額：￥（略）采購方式：談判采購瀏覽次數(shù)：8項(xiàng)目需求詳情5.采購需求：序號產(chǎn)品名稱數(shù)量上限控制單價（（略））上限控制總價（（略））是否允許進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)1壓縮霧化機(jī)5臺（略）.（略）.（略）否2電磁波治療器2臺（略）.（略）.（略）否3中頻脈沖治療儀（小）4臺（略）.（略）.（略）否4電針灸2臺（略）.（略）.（略）否5智能兒童身高、體重測量儀（臥式）1臺（略）.（略）.（略）否6低周波治療儀1臺（略）.（略）.（略）否7喉鏡2臺（略）.（略）.（略）否8全自動凝血（略）析儀（核心產(chǎn)品）1臺（略）.（略）.（略）否9高頻震動排痰儀1臺（略）.（略）.（略）否（略）紅光治療儀2臺（略）.（略）.（略）否（略）無影燈1臺（略）.（略）.（略）否（略）負(fù)壓吸引器1臺（略）.（略）.（略）否（略）注射泵2臺（略）.（略）.（略）否（略）沖擊波治療儀1臺（略）.（略）.（略）否展開服務(wù)周期：（略）天報價方式：價格評選方式：綜合評（略）評（略）標(biāo)準(zhǔn)（略）預(yù)覽談判時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）興（略）衛(wèi)生院需求文件：文件（略）1預(yù)覽1文件（略）2預(yù)覽2聯(lián)系人：（略）束時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）發(fā)布時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）采購編號：YNY（略）A（略）Z（略）采購單位：（略）供應(yīng)商數(shù)量：（略）供應(yīng)商不足二家流標(biāo)。允許1家中選談判（略）上（略）時須（略）蓋章后的響應(yīng)文檔一份，線下談判時須供應(yīng)商提供響應(yīng)文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（電子文檔內(nèi)容應(yīng)與紙質(zhì)文件正本、副本（略）上電子文檔為準(zhǔn)，副本可為正本的復(fù)印件。）談判規(guī)則：1（略）并（略）響應(yīng)文件，采（略）并（略）響應(yīng)文件的供應(yīng)商。2.供應(yīng)商須準(zhǔn)時在談判時間到線下談判地點(diǎn)簽到并遞交文件，參與談判。供應(yīng)商資格：二、申請人的資格要求1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人、其他組織或者自然人。提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的（略）明（適用于自然人參加投標(biāo)情形）；1.2供應(yīng)商自行（略）采購法》第二十二（略）采購法實(shí)施條例》第十七條的相關(guān)要求；1.3承諾在“信用中國”（略）www.（略）.cn中未被列入（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；在（略）（http:（略）.cnshixin）中未被列入：失信被執(zhí)行人名單；（略）”（略）ww（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單；1.4單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商（略）采購活動；為本采購項(xiàng)目提供（略）體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參加該采購項(xiàng)目的其他采購活動。2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目不專門面向中小企業(yè)（注：監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位視同小型企業(yè)或微型企業(yè)）預(yù)留采購份額。3.本項(xiàng)目的特定資格要求：本供應(yīng)商為代理商的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，屬第三類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標(biāo)人為制造商的，使用自身生產(chǎn)的產(chǎn)品投標(biāo)時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，屬第二類、第三類醫(yī)療器械的應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。注：屬于醫(yī)療器械的，按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求。異議處理項(xiàng)：如有異議請電話咨詢采購人，采（略）運(yùn)營。您尚不具備投標(biāo)資格，（略）需完善資料立即（略）查看內(nèi)容