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根據(jù)《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》及相關(guān)法律法規(guī)和《江西中醫(yī)藥（略）招標(biāo)采購(gòu)管理辦法》，依照公開、公平、公正的原則，依據(jù)我院醫(yī)療臨床需要，擬對(duì)我院（略）重癥醫(yī)學(xué)科ICU、血透室擬采購(gòu)設(shè)備進(jìn)行院內(nèi)詢價(jià)，歡迎符合條件的生產(chǎn)商、供應(yīng)商參加采購(gòu)詢價(jià)。（具體參數(shù)要求見附件一）

一、采購(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

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二、供應(yīng)商參加詢價(jià)會(huì)要求 ????

　　在參加詢價(jià)會(huì)時(shí)，按照序號(hào)排序提供以下材料：

　　1、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）；

　　2、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（副本、含附頁(yè)）；

　　3、法人代表授權(quán)書（原件）（法人代表手寫（略））；

　　4、被授權(quán)人（略）（原件及復(fù)印件），聯(lián)系電話；

　　5、參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明；

　　6、生產(chǎn)廠商到投標(biāo)人的完（略）產(chǎn)品銷售及服務(wù)授權(quán)、完（略）資質(zhì)【《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（副本、含附頁(yè)）、中間代理商的四證】；

7、 (1）二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械（略）證，一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證；

(2)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；

(3)經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證，二類醫(yī)療器械須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案登記憑證。

8、產(chǎn)品彩頁(yè)、產(chǎn)品型號(hào)、配置清單、技術(shù)白皮書(本項(xiàng)參會(huì)時(shí)需提供（略），以品牌命名）；

9、提供性能參數(shù)要求響應(yīng)偏離表；

（略）、提供參數(shù)的真實(shí)性、有效性及合法性承諾函；?

（略）、提供的材料一式四份，一份正（略）鮮章，所有材料在（略）截止時(shí)間前密封送達(dá)；

（略）、參加詢價(jià)會(huì)時(shí)，需5—（略）鐘產(chǎn)品核心參數(shù)、性（略）提供電腦、投影儀；

（略）、嚴(yán)格按照要求填寫附件一、附件二和附件（略）紅色印章。參加詢價(jià)會(huì)的人員與被授權(quán)人一致，否則與缺項(xiàng)、未蓋章一樣視同無(wú)效，取消參加詢價(jià)資格；

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（略）、提交資料時(shí)間：（略）年3月3日至（略）年3月7日（略）：（略）。

詢價(jià)會(huì)時(shí)間：（略）年3月（略）日下午（略）：（略）

（略）地址：（略）1（略）

詢價(jià)地址：（略）1（略）

聯(lián)系電話：（略）-（略）

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?江西中醫(yī)藥（略）醫(yī)學(xué)裝備部

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? （略）-3-3