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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-26在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 郴州市第一人民醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)系統(tǒng)采購(gòu)項(xiàng)目變更公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 一、采購(gòu)項(xiàng)目基本情況采購(gòu)項(xiàng)（略）采購(gòu)編號(hào)：郴財(cái)采計(jì)[（略）]（略）號(hào)采購(gòu)代理編號(hào)：（略）YTC-郴-（略）-（略）首次公告日期：（略）年2月（略）日二、更正內(nèi)容：1、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：9.★項(xiàng)目建設(shè)符合最新的（略）評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家智慧醫(yī)療六級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家智慧服務(wù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、等保及密評(píng)要求（提供承諾書）?，F(xiàn)更正（略）9.★項(xiàng)目建設(shè)符合最新的（略）評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家智慧醫(yī)療六級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家智慧服務(wù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家重點(diǎn)臨床?？?a class="mao" href="javascript:qimoChatClick('數(shù)據(jù)')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">數(shù)據(jù)上報(bào)標(biāo)準(zhǔn)、等保及密評(píng)要求（提供承諾書）。2、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：1（略）支持與監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī)、血濾機(jī)、PICCO2、ECMO、EIT、神經(jīng)多模態(tài)監(jiān)測(cè)（腦電、腦氧、TCDTCCD）、無(wú)創(chuàng)心輸出量監(jiān)測(cè)、超聲、微量泵儀器及后續(xù)新技術(shù)設(shè)備等進(jìn)行連接，設(shè)備數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，設(shè)備采集數(shù)據(jù)可根據(jù)醫(yī)務(wù)人員需求進(jìn)行調(diào)配，數(shù)據(jù)多形態(tài)（略）支持手動(dòng)選擇、連接或斷開醫(yī)療設(shè)備、支持顯示各設(shè)備類型、各種設(shè)備名稱及設(shè)（略）支持其他醫(yī)療設(shè)備的連接，包括血濾機(jī)及微量泵等。通過時(shí)間界限的確認(rèn)，防止最后采集病人的體征數(shù)據(jù)被冒用。同時(shí)支持自動(dòng)連接儀器及手動(dòng)連接儀器兩種模式，對(duì)于采集項(xiàng)目可自主設(shè)定。（略）化采集，支持符合TCPIP協(xié)議、UDP協(xié)議、RS（略）協(xié)議等其它接口形式的所有數(shù)據(jù)輸出設(shè)備。（（略）著作權(quán)相關(guān)證明文件）現(xiàn)更正（略）1（略）支持與監(jiān)護(hù)儀、呼吸機(jī)、血濾機(jī)、PICCO2、ECMO、EIT、神經(jīng)多模態(tài)監(jiān)測(cè)（腦電、腦氧、TCDTCCD）、無(wú)創(chuàng)心輸出量監(jiān)測(cè)、超聲、微量泵儀器及后續(xù)新技術(shù)設(shè)備等進(jìn)行連接，設(shè)備數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，設(shè)備采集數(shù)據(jù)可根據(jù)醫(yī)務(wù)人員需求進(jìn)行調(diào)配，數(shù)據(jù)多形態(tài)（略）支持手動(dòng)選擇、連接或斷開醫(yī)療設(shè)備、支持顯示各設(shè)備類型、各種設(shè)備名稱及設(shè)（略）支持其他醫(yī)療設(shè)備的連接，包括血濾機(jī)及微量泵等。通過時(shí)間界限的確認(rèn)，防止最后采集病人的體征數(shù)據(jù)被冒用。同時(shí)支持自動(dòng)連接儀器及手動(dòng)連接儀器兩種模式，對(duì)于采集項(xiàng)目可自主設(shè)定。（略）化采集，支持符合TCPIP協(xié)議、UDP協(xié)議、RS（略）協(xié)議等其它接口形式的所有數(shù)據(jù)輸出設(shè)備。（提供“數(shù)據(jù)采集”或“設(shè)備集成”相關(guān)關(guān)鍵詞（略）著作權(quán)證明文件）3、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：4（略）需支持根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行情況每小時(shí)自動(dòng)計(jì)算入量。同時(shí)需滿足根據(jù)給藥方式自定義（略）類統(tǒng)計(jì)靜脈及飲入入量的功能。同時(shí)可支持統(tǒng)計(jì)每小時(shí)入量、每小時(shí)出量、每小時(shí)平衡，累計(jì)入量、累計(jì)出量、累計(jì)平衡，累計(jì)單管引流量等。手動(dòng)錄入的出入項(xiàng)目如水、尿液等可自定義配置。需支持出入量平衡趨勢(shì)查詢及歷史平衡查詢功能。（提供重癥監(jiān)護(hù)液體平衡著作權(quán)相關(guān)證明材料）現(xiàn)更正（略）4（略）需支持根據(jù)醫(yī)囑執(zhí)行情況每小時(shí)自動(dòng)計(jì)算入量。同時(shí)需滿足根據(jù)給藥方式自定義（略）類統(tǒng)計(jì)靜脈及飲入入量的功能。同時(shí)可支持統(tǒng)計(jì)每小時(shí)入量、每小時(shí)出量、每小時(shí)平衡，累計(jì)入量、累計(jì)出量、累計(jì)平衡，累計(jì)單管引流量等。手動(dòng)錄入的出入項(xiàng)目如水、尿液等可自定義配置。需支持出入量平衡趨勢(shì)查詢及歷史平衡（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）4、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：1（略）需支持重癥科室常用護(hù)理評(píng)估，如RASS評(píng)估、壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、跌倒墜床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、CPOT評(píng)（略）、GCS評(píng)（略）等。需支持根據(jù)選擇項(xiàng)目自動(dòng)計(jì)算評(píng)（略）結(jié)果。（提供重癥護(hù)理評(píng)估信息管理著作權(quán)相關(guān)證明材料）現(xiàn)更正（略）1（略）需支持重癥科室常用護(hù)理評(píng)估，如RASS評(píng)估、壓瘡風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、跌倒墜床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、CPOT評(píng)（略）、GCS評(píng)（略）等。需支持根據(jù)選擇項(xiàng)目自動(dòng)計(jì)算（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）5、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：（略）需支持常用護(hù)理文書的定制及打印，如特護(hù)記錄單、出入量記錄單、機(jī)械通氣記錄單、CRRT記錄單、PICCO2記錄單、ECMO記錄單及ECMO轉(zhuǎn)運(yùn)單、入院評(píng)估單等，（（略）著作權(quán)相關(guān)證明材料）?，F(xiàn)更正（略）需支持常用護(hù)理文書的定制及打印，如特護(hù)記錄單、出入量記錄單、機(jī)械通氣記錄單、CRRT記錄單、PICCO2記錄單、ECMO記錄單及ECMO轉(zhuǎn)運(yùn)單、入院（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）6、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：2（略）需支持趨勢(shì)（略）析功能，可自定義患者生命體征、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、出入量等參數(shù)，顯示患者從入科到當(dāng)前或自定義某段時(shí)間的參數(shù)變化趨勢(shì)。同時(shí)支持異常值的（略）界面截圖）現(xiàn)更正（略）2（略）需支持趨勢(shì)（略）析功能，可自定義患者生命體征、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、出入量等參數(shù)，顯示患者從入科到當(dāng)前或自定義某段時(shí)間的參數(shù)變化趨勢(shì)。同時(shí)支持異常值的（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）7、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：6.▲集束化治療支持集束化治療方案的自定義創(chuàng)建、修改、刪除。查看集束化治療時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成治療情況，支持開立、修改、終止集束化方案。方案包括感染性休克、（略）界面截圖）感染性休克管理：根據(jù)患者被診斷感染性休克或膿毒性休克提示醫(yī)生集束化治療，在同一畫面顯示患者M(jìn)AP、SCvO2、SOFA評(píng)（略）趨勢(shì)，晶體液、抗生素及升壓藥的使用情況，以及集束化治療方案完成情況。集束化治療開始后自動(dòng)匹配1h3h6h內(nèi)檢驗(yàn)檢查、醫(yī)囑執(zhí)行等關(guān)鍵信息，實(shí)現(xiàn)集束化治療完成情況的統(tǒng)一展示及記錄（提供重（略）著作權(quán)證明文件），支持根據(jù)集束化治療完成結(jié)（略）。支持未完成項(xiàng)目（略）截圖證明）現(xiàn)更正（略）6.▲集束化治療支持集束化治療方案的自定義創(chuàng)建、修改、刪除。查看集束化治療時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成治療情況，支持開立、修改、終止集束化方案。方案包括感染性休克、（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）感染性休克管理：根據(jù)患者被診斷感染性休克或膿毒性休克提示醫(yī)生集束化治療，在同一畫面顯示患者M(jìn)AP、SCvO2、SOFA評(píng)（略）趨勢(shì)，晶體液、抗生素及升壓藥的使用情況，以及集束化治療方案完成情況。集束化治療開始后自動(dòng)匹配1h3h6h內(nèi)檢驗(yàn)檢查、醫(yī)囑執(zhí)行等關(guān)鍵信息，實(shí)現(xiàn)集束化治療完成情況的統(tǒng)一展示及記錄（提供重（略）著作權(quán)證明文件），支持根據(jù)集束化治療完成結(jié)（略）。支持未完成項(xiàng)目（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）8、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：（略）.▲三管監(jiān)測(cè)：根據(jù)氣管插管時(shí)長(zhǎng)、動(dòng)靜脈插管時(shí)長(zhǎng)、尿管插管時(shí)長(zhǎng)提示并支持醫(yī)生發(fā)起判斷（提供重癥三管監(jiān)測(cè)信息管理著作權(quán)相關(guān)證明材料）。（略）.▲醫(yī)護(hù)患協(xié)同：收集并（略）析重癥患者基礎(chǔ)信息，支持根據(jù)患者情況定制個(gè)性化治療方案。（提供重（略）著作權(quán)相關(guān)證明材料）現(xiàn)更正（略）.三管監(jiān)測(cè)：根據(jù)氣管插管時(shí)長(zhǎng)、動(dòng)靜脈插管時(shí)長(zhǎng)、尿管插管時(shí)長(zhǎng)提示并支持醫(yī)生發(fā)起判斷。（略）.▲醫(yī)護(hù)患協(xié)同：收集并（略）析重癥患者基礎(chǔ)信息，支持根據(jù)患者情況定制個(gè)性化（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）9、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：1.▲質(zhì)控指標(biāo)自動(dòng)統(tǒng)計(jì)符合國(guó)家衛(wèi)健委（略）年發(fā)布的重癥醫(yī)學(xué)（略）項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)（略）新增（略）項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)與實(shí)時(shí)上報(bào)。包含：ICU床位使用率、ICU醫(yī)師床位比、ICU護(hù)士床位比、APACHEⅡ評(píng)（略）≥（略）患者收治率、感染性休克患者集束化治療（bundle）完成率、抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率、深靜脈血栓（DVT）預(yù)防率、ARDS患者俯臥位通氣實(shí)施率（略）痛評(píng)估率（略）靜評(píng)估率、ICU患者標(biāo)化病死指數(shù)、ICU非計(jì)劃氣管插管拔管率、ICU氣管插管拔管后（略）h再插管率、非計(jì)劃轉(zhuǎn)入ICU率、轉(zhuǎn)出ICU后（略）h內(nèi)重返率、ICU呼吸機(jī)相關(guān)肺炎（VAP）發(fā)病率、ICU血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）發(fā)病率、ICU急性腦損傷患者意識(shí)評(píng)估率、（略）h內(nèi)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)（EN）啟動(dòng)率，同時(shí)要支持科室質(zhì)控管理統(tǒng)計(jì)定制化，通過質(zhì)控指標(biāo)數(shù)據(jù)的（略）合呈現(xiàn)，為科室管理提供（略）截圖證明及含“重癥質(zhì)控”相關(guān)著作權(quán)（略）著作權(quán)相關(guān)證明材料）?，F(xiàn)更正（略）1.▲質(zhì)控指標(biāo)自動(dòng)統(tǒng)計(jì)符合國(guó)家衛(wèi)健委（略）年發(fā)布的重癥醫(yī)學(xué)（略）項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)（略）新增（略）項(xiàng)質(zhì)控指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)與實(shí)時(shí)上報(bào)。包含：ICU床位使用率、ICU醫(yī)師床位比、ICU護(hù)士床位比、APACHEⅡ評(píng)（略）≥（略）患者收治率、感染性休克患者集束化治療（bundle）完成率、抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率、深靜脈血栓（DVT）預(yù)防率、ARDS患者俯臥位通氣實(shí)施率（略）痛評(píng)估率（略）靜評(píng)估率、ICU患者標(biāo)化病死指數(shù)、ICU非計(jì)劃氣管插管拔管率、ICU氣管插管拔管后（略）h再插管率、非計(jì)劃轉(zhuǎn)入ICU率、轉(zhuǎn)出ICU后（略）h內(nèi)重返率、ICU呼吸機(jī)相關(guān)肺炎（VAP）發(fā)病率、ICU血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染（CRBSI）發(fā)病率、ICU急性腦損傷患者意識(shí)評(píng)估率、（略）h內(nèi)腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)（EN）啟動(dòng)率，同時(shí)要支持科室質(zhì)控管理統(tǒng)計(jì)定制化，通過質(zhì)控指標(biāo)數(shù)據(jù)的（略）合呈現(xiàn)，為科室管理提供（略）截圖證明及含“重癥質(zhì)控”相關(guān)關(guān)鍵字（略）著作權(quán)相關(guān)證明材料）。（略）、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：5（略）需支持科室設(shè)備使用情況概覽。包括使用科室、設(shè)備ID、設(shè)備品牌、設(shè)備類型、使用床號(hào)、使用狀態(tài)查看。支持對(duì)設(shè)備的解（略）著作權(quán)相關(guān)證明材料）。現(xiàn)更正（略）5（略）需支持科室設(shè)備使用情況概覽。包括使用科室、設(shè)備ID、設(shè)備品牌、設(shè)備類型、使用床號(hào)、使用狀態(tài)查看。支持對(duì)（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）。（略）、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：2（略）支持統(tǒng)計(jì)科室患者來(lái)源及去向，各月收治人數(shù)、當(dāng)日床位使用率，床旁設(shè)備使用情況、藥品使用情況、出科性質(zhì)（略）布、APACHEII評(píng)（略）嚴(yán)重程度統(tǒng)計(jì)（略）析、感染性休克發(fā)生、1H集束化治療、3H集束化治療、6H集束化治療情況以及質(zhì)控統(tǒng)（略）可進(jìn)行大屏輪播設(shè)置，可時(shí)間自定義設(shè)置輪播間隔、采集間隔、滾動(dòng)間隔、自（略）截圖證明）現(xiàn)更正（略）2（略）支持統(tǒng)計(jì)科室患者來(lái)源及去向，各月收治人數(shù)、當(dāng)日床位使用率，床旁設(shè)備使用情況、藥品使用情況、出科性質(zhì)（略）布、APACHEII評(píng)（略）嚴(yán)重程度統(tǒng)計(jì)（略）析、感染性休克發(fā)生、1H集束化治療、3H集束化治療、6H集束化治療情況以及質(zhì)控統(tǒng)（略）可進(jìn)行大屏輪播設(shè)置，可時(shí)間自定義設(shè)置輪播間隔、采集間隔、滾動(dòng)間隔、自（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）（略）、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求”中：5.▲輸液設(shè)備同步支持輸液（略）支持微量泵設(shè)備修改流速、醫(yī)囑暫停等操作，執(zhí)行狀態(tài)、開始、停止、暫停、流速變化、（略）自動(dòng)計(jì)算流速、藥品量。（提供輸液泵數(shù)據(jù)管理著作權(quán)相關(guān)證明材料）七）、▲（略）截圖證明）現(xiàn)更正（略）5.▲輸液設(shè)備同步支持輸液（略）支持微量泵設(shè)備修改流速、醫(yī)囑暫停等操作，執(zhí)行狀態(tài)、開始、停止、暫停、流速變化、（略）自動(dòng)計(jì)算流速（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）七）、（略）操作界面截圖，并加蓋投標(biāo)人公章）（略）、原招標(biāo)文件“第五章采購(gòu)需求（略）需支持重癥評(píng)（略）管理功能、要求提供醫(yī)生常用評(píng)（略）模板，如包括GCS、APACHEII（包括預(yù)計(jì)病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎預(yù)后因素評(píng)（略）等。同時(shí)要滿足自動(dòng)取值并計(jì)算客觀評(píng)（略）結(jié)果功能，取值范圍要符合臨床客觀條件，相關(guān)結(jié)果需要自動(dòng)生成病程記錄，相關(guān)表格可以獨(dú)立打?。ㄌ峁┲匕Y（略）著作權(quán)相關(guān)證明材料）?，F(xiàn)更（略）需支持重癥評(píng)（略）管理功能、要求提供醫(yī)生常用評(píng)（略）模板，如包括GCS、APACHEII（包括預(yù)計(jì)病死率）、SOFA、Ransom急性胰腺炎預(yù)后因素評(píng)（略）等。同時(shí)要滿足自動(dòng)取值并計(jì)算客觀評(píng)（略）結(jié)果功能，取值范圍要符合臨