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赤（略）采購后裝轉(zhuǎn)運床，歡迎符合資格條件的投標(biāo)人參加投標(biāo)。

一、項目概述：

1、采購項目名稱：后裝轉(zhuǎn)運床采購

2、采購項目編號：（略）-S-（略）

3、采購方式：公開招標(biāo)

4、預(yù)算金額：（略）.（略）

5、采購需求

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。

3.本項目的特定資格要求：

（1）若供應(yīng)商所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，須提供進口產(chǎn)品制造商授權(quán)（略）總代理的授權(quán)書，授權(quán)鏈要求完（略）；

（2）供應(yīng)商所投產(chǎn)品在《醫(yī)療器械（略）類目錄》內(nèi)的須具有《醫(yī)療器械（略）證》或醫(yī)療器械備案憑證；

（3）供應(yīng)商若為經(jīng)銷商（代理商）須具有所投設(shè)備的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；供應(yīng)商若為制造商須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》且具有所投設(shè)備的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。

三、獲取招標(biāo)文件的時間和方式

符合上述條件的投標(biāo)人可在（略）年3月3日至（略）年3月9日(工作日8:（略）-（略）:（略）、（略）:（略）-（略）:（略）），通過電子（略）方式（（略）地址：（略）內(nèi)需注明經(jīng)辦人姓名、聯(lián)系方式、（略）。）遞交下列材料獲取院內(nèi)招標(biāo)文件。

投標(biāo)人需要提供以下材料：

1、法定代表人提供：法定代表人（單位負(fù)責(zé)人）（略）明、法定代表人（略）掃描件；

2、委托代理人（略）蓋章的（略）掃描件、委托代理人（略）掃描件；

3、三證合一營業(yè)執(zhí)照副本掃描件；

4、投標(biāo)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。投標(biāo)供應(yīng)商為經(jīng)銷商的，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(第二類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(第三類醫(yī)療器械)；

5、所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供生產(chǎn)企業(yè)的備案憑證（含第一類醫(yī)療器械備案信息表）；所投產(chǎn)品為第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供醫(yī)療器械（略）證；

6、如所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供國家藥品（略）查詢截圖 https:（略）.cn/

7、參加采購前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中無重大違法記錄書面聲明。

8、（略）場監(jiān)督管理部門在“國家（略）”中記錄“列入嚴(yán)重違法失信名單（黑名單）信息”（略）頁截圖掃描件）；

9、未被（略）站(（略）www.（略）.cn)“失信被執(zhí)行人”、“重（略）采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”（略）頁截圖掃描件）。

四、提交投標(biāo)文件的截止時間、開標(biāo)時間和地點

遞交投標(biāo)文件截止時間：（略）年3月（略）日上午（略）時（略）

開標(biāo)時間：（略）年3月（略）日上午（略）時（略）

開標(biāo)地址：2（略）（介入科旁）

五、聯(lián)系方式

采購人：（略）>

詳細(xì)地址：（略）: 2em; text-align: justify;">聯(lián)系人：（略）p>

聯(lián)系電話：（略）-（略）