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重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 醫(yī)用耗材一批(CUCH2025YC-005)遴選采購(gòu)公告(第一次掛網(wǎng))。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
重慶大學(xué)(略)醫(yī)用耗材一批(CUCH(略)YC-(略))遴選采(略))發(fā)布時(shí)間:(略)-(略)-(略)享到:我院擬于3月采購(gòu)以下醫(yī)用耗材(器械),歡迎
資質(zhì)齊(略)參加遴選。一、擬采購(gòu)醫(yī)用耗材(器械)名稱及要求:(略)包號(hào)材料名稱技術(shù)參數(shù)(略)包1微衛(wèi)星不穩(wěn)定MSI檢測(cè)試劑盒熒光PCR-毛細(xì)管電泳法1.該試劑盒用于體外定性檢測(cè)相應(yīng)患者福爾馬林固定石蠟包埋組織切片樣本DNA的微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)狀態(tài)。2.技術(shù)方法:要求檢測(cè)方法為熒光PCR-毛細(xì)管電泳法。3.試劑盒可在我院現(xiàn)有設(shè)備上使用,不需要另外(略)儀器設(shè)備(設(shè)備信息:PCR儀;一代測(cè)序:AppliedBiosystems(略)D(略)。4.同時(shí),試劑盒需配備該項(xiàng)目開展所需核酸提取、核酸定量、毛細(xì)管電泳等項(xiàng)目開展所需基本試劑及耗材。5.試劑盒應(yīng)符合國(guó)家NMPA要求,具備醫(yī)療器械(略)證。6.要求試劑盒抗干擾能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、片段(略)析峰型標(biāo)準(zhǔn)且背景干凈。7.投標(biāo)單位需有良好的
信譽(yù),具備投標(biāo)資質(zhì)。8.要求試劑盒耗占比不得超過(guò)(略)%。(略)包2肺癌多基因突變檢測(cè)試劑盒(高通量測(cè)序法)1.試劑盒(略)證至少包含EGFRALKROS1等基因的NGS檢測(cè);2.最低檢出限滿足:SNV、indel等突變最低檢測(cè)限≤3%,基因融合最低檢測(cè)限≤7%;??????????????????????????????????????????????????????????3.要求試劑盒能夠適配目(略)-illumina、life、華大等使用,
數(shù)據(jù)質(zhì)量可靠,穩(wěn)定性好;4.試劑盒具備醫(yī)療器械(略)證,按NMPA獲批位點(diǎn)計(jì)價(jià)收費(fèi),耗占比原則上不得超過(guò)(略)%。(略)包3:酒精等消毒品酒精(濃度(略)%)1.產(chǎn)品屬于以乙醇為主要有效成(略)的消毒液。2.要求產(chǎn)品中乙醇含量:(略)%±5%(VV)。3.適用于臨床工作中對(duì)于完(略)皮膚和硬質(zhì)物體表面的消毒。4.提供以下有關(guān)產(chǎn)品性能的第三方檢測(cè)報(bào)告:含量測(cè)定、PH值測(cè)定、殺菌實(shí)驗(yàn)、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、重金屬含量測(cè)定、物體表面消毒(略)實(shí)驗(yàn)。5.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:(略)ml、(略)ml、(略)ml、(略)L。6.要求產(chǎn)品開口方式含噴嘴式、翻蓋式、旋蓋式等,便于臨床實(shí)際操作需求(噴涂、蘸?。?。7.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品
備案憑證或衛(wèi)生許可批件。強(qiáng)化戊二醛消毒液(濃度2%)1.產(chǎn)品屬于以戊二醛為主要有效成(略)的消毒液。2.要求產(chǎn)品中戊二醛含量為2.2%±0.2%(WV)。3.主要用于臨床工作中,對(duì)于醫(yī)療器械和內(nèi)窺鏡的浸泡消毒與滅菌。4.提供以下有關(guān)產(chǎn)品性能的第三方檢測(cè)報(bào)告:含量測(cè)定、PH值測(cè)定、殺菌實(shí)驗(yàn)、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)。5.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:2.5L。6.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。消毒片1.產(chǎn)品屬于以二氯異氰尿酸鈉和三氯異氰尿酸為主要有效成(略)的消毒片。2.要求產(chǎn)品中有效氯含量為(略)%-(略)%。3.要求產(chǎn)品適用于一般物體表(略)病人污染物品及環(huán)境表面消毒。4.提供以下有關(guān)產(chǎn)品性能的第三方檢測(cè)報(bào)告:含量測(cè)定、PH值測(cè)定、殺菌試驗(yàn)(要求產(chǎn)品可(略)致病菌、化膿性球菌和細(xì)菌芽孢。)、穩(wěn)定性試驗(yàn)、金屬腐蝕性試驗(yàn)、重金屬含量測(cè)定、崩解時(shí)限測(cè)定。5.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:(略)片。6.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。鄰苯二甲醛消毒液1.產(chǎn)品屬于以正-鄰苯二甲醛為主要有效成(略)的消毒液。2.要求產(chǎn)品中正-鄰苯二甲醛含量為5.5gL±0.5gL。3.用于臨床工作中對(duì)于不耐熱醫(yī)療器械的高水平消毒處理,以及內(nèi)鏡自動(dòng)清洗消毒機(jī),手工對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行高水平消毒處理。4.提供以下有關(guān)產(chǎn)品性能的第三方檢測(cè)報(bào)告:有效成(略)含量測(cè)定、PH值測(cè)定、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、金屬腐蝕性試驗(yàn)、殺菌試驗(yàn)、對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬(略)試驗(yàn)、內(nèi)鏡模擬(略)試驗(yàn)、經(jīng)口毒理試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)。5.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:5L。6.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。福爾馬林固定液(濃度(略)%)1.產(chǎn)品主要成(略)甲醛、純化水、磷酸鹽。2.要求產(chǎn)品中甲醛含量為3.9%±0.1%,PH值:7.0±0.2。3.產(chǎn)品用于臨床工作中,對(duì)于新鮮組織樣本的固定。4.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:2.5L。5.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。(略)包4苯扎溴銨溶液(濃度5%)1.本品每毫升含苯扎溴銨0.(略)克((略)ml含苯扎溴銨(略)克±1.(略)克)。2.產(chǎn)品為無(wú)色至淡黃色的澄明液體,氣芳香。3.產(chǎn)品用于臨床工作中對(duì)于皮膚、黏膜和小面積傷口的消毒。4.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:(略)mL。5.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。(略)包5:過(guò)氧乙酸、雙氧水過(guò)氧乙酸AB液1.產(chǎn)品屬于以過(guò)氧乙酸為主要有效成(略),采用二(略)包裝的消毒液。2.要求產(chǎn)品經(jīng)混合后,過(guò)氧乙酸含量為(略)gL-(略)gL。3.適用于臨床工作中對(duì)于一般物體表面和環(huán)境消毒。4.提供以下有關(guān)產(chǎn)品性能的第三方檢測(cè)報(bào)告:含量測(cè)定、PH值測(cè)定、殺菌實(shí)驗(yàn)(要求產(chǎn)品能殺滅化膿(略)感染常見細(xì)菌、(略)致病菌)、穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、重金屬含量測(cè)定。5.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:(略)mL*2。6.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可批件。雙氧水1.產(chǎn)品屬于以過(guò)氧化氫為主要有效成(略)的消毒液,要求其中過(guò)氧化氫含量:3.0%±0.3%(WV。2.產(chǎn)品適用于臨床工作中對(duì)于一般硬質(zhì)物體表面、空氣消毒及皮膚傷口的消毒。3.提供以下有關(guān)產(chǎn)品性能的第三方檢測(cè)報(bào)告:有效成(略)含量測(cè)定、PH值、穩(wěn)定性試驗(yàn)、重金屬含量測(cè)定、滅菌實(shí)驗(yàn)(要求產(chǎn)品可(略)致病菌、化膿性球菌、致病性酵母菌、空氣中(略)感染常見細(xì)菌)、皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)。4.要求提供最小包裝包含但不限于以下規(guī)格的產(chǎn)品,便于臨床實(shí)際工作開展需求:(略)mL。5.要求具備消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證,以及產(chǎn)品備案憑證或衛(wèi)生許可(略)的資質(zhì)及投標(biāo)要求:1.投標(biāo)公司應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和財(cái)務(wù)狀況,具有獨(dú)立的法人資格,從事經(jīng)營(yíng)兩年以上,須提供以下資質(zhì)證明文件:(1)投標(biāo)公司《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。(2)投標(biāo)公司法定代表人簽發(fā)的(略)(須明確授權(quán)范圍)及(略)明。(3)投標(biāo)價(jià)格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書、誠(chéng)(略)法定代表人簽字并加蓋公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁(yè)資料等材料。2.所投(略)須提供以下資質(zhì)證明文件:(1)投標(biāo)公司《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和相應(yīng)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。(2)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。(3)根據(jù)產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械類別提供相應(yīng)的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》或《醫(yī)療器械(略)證》及其
附件。(4)投標(biāo)公司需提供生產(chǎn)企業(yè)委托代理經(jīng)銷授權(quán)書,授權(quán)期限在一年及以上(進(jìn)口產(chǎn)品須由委托單位法定代表人簽字或蓋章,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品須加蓋委托單位鮮章)。(5)投標(biāo)公司法定代表人簽發(fā)的(略)(須明確授權(quán)范圍)及(略)明。(6)投標(biāo)價(jià)格、質(zhì)量及售后服務(wù)保證書、誠(chéng)(略)法定代表人簽字并加蓋公司公章)及產(chǎn)品介紹、彩頁(yè)資料等材料。(7)對(duì)投標(biāo)公司要求:①國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品由國(guó)內(nèi)制造商、全國(guó)總代理商(制造商指定代理商)或總代理商授權(quán)的一級(jí)代理商參與投標(biāo)。②進(jìn)口產(chǎn)品由國(guó)內(nèi)總代理商或總代理商授權(quán)的一級(jí)代理商參與投標(biāo)。若不能滿足上述條件,則應(yīng)是(略)唯一指定經(jīng)銷商(特殊情況除外)。三.(略)須知:從發(fā)出公告起(略)年3月4日至(略)年3月(略)日(略):(略)前,工作日每天上午8:(略)~(略):(略),下午2:(略)~5:(略)到院
招標(biāo)采購(gòu)辦(國(guó)醫(yī)館(略))冀老師處進(jìn)行(略)。
供應(yīng)商需(略),操作說(shuō)明附后。(略)時(shí)請(qǐng)按上述要求攜帶自制密封
投標(biāo)文件一式三份加蓋齊縫章(一正兩副),請(qǐng)?jiān)诿埽裕┤Q、投標(biāo)項(xiàng)目、聯(lián)系人、
聯(lián)系電話以及注明投標(biāo)正副本份數(shù),以便聯(lián)系!節(jié)假日不受理,逾期不受理。投遞投標(biāo)文件時(shí)請(qǐng)務(wù)必填寫投標(biāo)文件接(略)時(shí)間為5個(gè)工作日,如投標(biāo)公司不滿足三家(略)時(shí)間為3個(gè)工作日),如仍不滿足三家(略)時(shí)間為3個(gè)工作日)。四.評(píng)審原則1(略)組織專家對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品(略)、參數(shù)(略)情況等內(nèi)容進(jìn)行綜合評(píng)審。2(略)根據(jù)專家評(píng)審意見選擇排名靠前的(略)咨詢,選擇質(zhì)優(yōu)價(jià)廉產(chǎn)品。3(略)條款的偏離:投標(biāo)文件中的交貨時(shí)間、價(jià)格、質(zhì)量(略)條(略)將失去成為
成交供應(yīng)商的資格。4.對(duì)關(guān)鍵條款(帶“★”號(hào))的偏離檢查:遴選文件中標(biāo)注“★”號(hào)的為關(guān)鍵條款,低于遴選文件要求的為負(fù)偏離,對(duì)這些關(guān)鍵條款的任何負(fù)偏離將導(dǎo)致競(jìng)標(biāo)無(wú)效。技術(shù)支持資料以制造商公開發(fā)布的印刷資料或檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告為準(zhǔn)?!?.投標(biāo)時(shí)需提供所投產(chǎn)品耗材(試劑除外)樣品(每個(gè)品種提供一個(gè)規(guī)格型號(hào)的樣品),樣品單獨(dú)密封保存之后與投標(biāo)文件一并(略)在5個(gè)工作日內(nèi)自行到
招標(biāo)采購(gòu)辦(略)樣品,否則,視為自動(dòng)放棄。五.遴選結(jié)果通知1(略)公示遴選結(jié)果(包括項(xiàng)目名稱、成交供應(yīng)商),公示時(shí)間為3個(gè)工作日。2.遴選結(jié)果將電話通知成交供應(yīng)商,并發(fā)出遴選結(jié)果通知書。3.成交供應(yīng)商在接到遴選結(jié)果通知后(略)個(gè)日歷日內(nèi)完善配送合同相關(guān)手續(xù),逾期視為自動(dòng)放棄資格。六.其他要求1.投標(biāo)價(jià)格表請(qǐng)做在標(biāo)書最前頁(yè),投標(biāo)書所
報(bào)價(jià)格為包干價(jià)(包括但不限于耗材制造費(fèi)(含輔材)、人工費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、保險(xiǎn)費(fèi)、裝卸費(fèi)、安裝費(fèi)、倉(cāng)儲(chǔ)費(fèi)、檢測(cè)費(fèi)、配送費(fèi)、各種稅費(fèi)等全部費(fèi)用)。建議成交供應(yīng)商選擇我院指定供貨商進(jìn)行配送供貨,
投標(biāo)報(bào)價(jià)請(qǐng)考慮相關(guān)配送費(fèi)用(約7%)?!?.凡收費(fèi)醫(yī)用耗材需提供重慶物價(jià)收費(fèi)依據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)項(xiàng)目名稱、標(biāo)準(zhǔn)物價(jià)編碼、國(guó)家醫(yī)療目錄編碼(C開頭(略)位)和重慶醫(yī)療目錄編碼((略)位)。3.合同簽訂有效期:試劑類為3年,其他為2年。4.付款時(shí)間為貨到驗(yàn)收合格后6個(gè)月。5.所投產(chǎn)品屬于醫(yī)用耗材,(略)交易。6.投標(biāo)價(jià)格不能高(略)藥交所(略)實(shí)際交易參考價(jià)。投標(biāo)書中須附有投標(biāo)時(shí)間2月之內(nèi)所投耗材在藥交所交易價(jià)格截圖并蓋章?!?.請(qǐng)以“(略)包”為單位應(yīng)標(biāo)。投標(biāo)文件按(略)包項(xiàng)目(略)別密封包裝。8.所投產(chǎn)品的(略)證名稱與遴選文件名稱不相符時(shí)請(qǐng)附情況說(shuō)明。9.投標(biāo)公司需對(duì)技術(shù)要求逐一應(yīng)(略)在重慶應(yīng)有倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)房,能在收到訂單3個(gè)工作日內(nèi)送貨到院。(略).供應(yīng)商承諾參與本次投標(biāo)活動(dòng)中無(wú)串通投標(biāo)行為、無(wú)提供虛假證明材料投標(biāo)行為(提供承諾函,格式自擬)。若經(jīng)發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商有串通投標(biāo)行為、提供虛假證明材料投標(biāo)行為(略)紀(jì)檢室依法依規(guī)處理。七.投標(biāo)文件格式(一)經(jīng)濟(jì)文件:投標(biāo)文件價(jià)格表(二)技術(shù)文件:技術(shù)條款差異(略)文件1.投標(biāo)函(格式)2(略)條款差異表(四)資格文件(五)投標(biāo)文件格式(供參考)1.經(jīng)濟(jì)文件報(bào)價(jià)
明細(xì)表采購(gòu)項(xiàng)目名稱:?jiǎn)挝唬海裕┬蛱?hào)投標(biāo)產(chǎn)品名稱生產(chǎn)廠家規(guī)格型號(hào)單位投標(biāo)單價(jià)(略)產(chǎn)品編碼耗占比(僅試劑類填寫)注:1.請(qǐng)投標(biāo)公司完(略)填寫本表。2.該表可擴(kuò)展,并逐頁(yè)簽字或蓋章。3.務(wù)必填寫清楚,準(zhǔn)確無(wú)誤。4(略)”。投標(biāo)公司:(略)(公章)(簽字或蓋章)年月日收費(fèi)依據(jù)采購(gòu)項(xiàng)目名稱:序號(hào)耗材名稱重慶物價(jià)收費(fèi)依據(jù)填“有”或“無(wú)”耗材對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)主項(xiàng)目收費(fèi)名稱標(biāo)準(zhǔn)物價(jià)編碼國(guó)家醫(yī)保碼重慶醫(yī)保碼2.技術(shù)文件技術(shù)條款差異表采購(gòu)項(xiàng)目名稱:序號(hào)遴選要求投標(biāo)應(yīng)答差異說(shuō)明投