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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-03-01在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 黑河市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局2025年動物疫病強制免疫疫苗采購項目競爭性談判公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 項目概況（略）年動物疫病強制免疫疫苗采購項目采購項目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，（略）黑龍（略）http:（略）.cn，選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項目投標(biāo)”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取采購文件，并于（略）年（略）月（略）日（略）時（略）（北京時間）前提交響應(yīng)文件。一、項目基本情況項目編號：[（略）]（略）MGSCG[TP]（略）項目名稱：（略）年動物疫病強制免疫疫苗采購項目采購方式：競爭性談判預(yù)算金額：1,（略）,（略）.（略）采購需求：合同包1豬口蹄疫O型滅活疫苗:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）1-1獸用疫苗豬口蹄疫O型滅活疫苗（略）,（略）毫升詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：（略）年（略）月（略）日前交貨合同包2羊口蹄疫O型－A型雙價滅活疫苗:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）2-1獸用疫苗羊口蹄疫O型－A型雙價滅活疫苗（略）,（略）頭份詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：（略）年（略）月（略）日前交貨合同包3?？谔阋逴型－A型雙價滅活疫苗:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）3-1獸用疫苗?？谔阋逴型－A型雙價滅活疫苗（略）,（略）頭份詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：（略）年（略）月（略）日前交貨合同包4重組禽流感病毒（H5+H7）三價滅活疫苗:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）4-1獸用疫苗重組禽流感病毒（H5+H7）三價滅活疫苗1,（略）,（略）毫升詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：（略）年（略）月（略）日前交貨。合同包5布魯氏菌病活疫苗:合同包預(yù)算金額：（略）,（略）.（略）品目號品目名稱采購標(biāo)的數(shù)量（單位）技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求品目預(yù)算（略）最高限價（略）5-1獸用疫苗布魯氏菌病活疫苗（略）,（略）頭份詳見采購文件（略）,（略）.（略）-本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)合同履行期限：（略）年（略）月（略）日前交貨二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：合同包1（略）采購政策需滿足的資格要求如下:采購包（略）體專門面向中小企業(yè)合同包2羊口蹄疫O（略）采購政策需滿足的資格要求如下:采購包（略）體專門面向中小企業(yè)合同包3?？谔阋逴（略）采購政策需滿足的資格要求如下:采購包（略）體專門面向中小企業(yè)合同包4重組禽流感病毒（H5+H7）三價滅活疫苗落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:采購包（略）體專門面向中小企業(yè)合同包5布魯氏菌病活疫苗落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:采購包（略）體專門面向中小企業(yè)3.本項目的特定資格要求：合同包1豬口蹄疫O型滅活疫苗特定資格要求如下:（略）、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運、落地（略）搬運所需費用:承擔(dān)疫苗運送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟損失。（2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。（3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實驗實驗（略）級疫控機構(gòu)制定:對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補救措施。全部費用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項目結(jié)算時，按實際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實與中標(biāo)供應(yīng)商進行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)（略），采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進行調(diào)（略）。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達約定地點。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù)：（1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到（略）配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進行認定，認定后（略）日內(nèi)（略）場價格兌現(xiàn)賠付；（2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達（略）進行處理的。6、冷藏運輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運輸車自生產(chǎn)地起運全程按規(guī)定儲存條件運送疫苗到約定地點。7、臨床免疫效果評價實驗承諾：承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實驗（實驗（略）級疫控機構(gòu)制定）。8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為（略）個月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。（略）、各毒株P(guān)D（略）平均值：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》各毒株P(guān)D（略）平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D（略）平均值應(yīng)不小于6。2、內(nèi)毒素含量檢驗：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》內(nèi)毒素含量平均值，每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EUml。3、粘度：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》粘度平均值，每批次粘度值應(yīng)不超過（略）cp。4、每頭份疫苗各毒株（略）s平均含量：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》各毒株（略）s平均含量，每批次各毒株（略）s含量應(yīng)不低于2.0ug頭份。5、佐劑：使用進口佐劑生產(chǎn)（提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進口佐劑憑據(jù)）6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。合同包2羊口蹄疫O型－A型雙價滅活疫苗特定資格要求如下:（略）、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運、落地（略）搬運所需費用:承擔(dān)疫苗運送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟損失。（2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。（3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實驗實驗（略）級疫控機構(gòu)制定:對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補救措施。全部費用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項目結(jié)算時，按實際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實與中標(biāo)供應(yīng)商進行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)（略），采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進行調(diào)（略）。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達約定地點。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù)：（1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到（略）配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進行認定，認定后（略）日內(nèi)（略）場價格兌現(xiàn)賠付；（2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達（略）進行處理的。6、冷藏運輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運輸車自生產(chǎn)地起運全程按規(guī)定儲存條件運送疫苗到約定地點。7、臨床免疫效果評價實驗承諾：承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實驗（實驗（略）級疫控機構(gòu)制定）。8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為（略）個月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。（略）、各毒株P(guān)D（略）平均值：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》各毒株P(guān)D（略）平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D（略）平均值應(yīng)不小于6。2、內(nèi)毒素含量檢驗：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》內(nèi)毒素含量平均值，每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EUml。3、粘度：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》粘度平均值，每批次粘度值應(yīng)不超過（略）cp。4、每頭份疫苗各毒株（略）s平均含量：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》各毒株（略）s平均含量，每批次各毒株（略）s含量應(yīng)不低于2.0ug頭份。5、佐劑：使用進口佐劑生產(chǎn)（提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進口佐劑憑據(jù)）6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。合同包3牛口蹄疫O型－A型雙價滅活疫苗特定資格要求如下:（略）、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運、落地（略）搬運所需費用:承擔(dān)疫苗運送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟損失。（2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。（3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實驗實驗（略）級疫控機構(gòu)制定:對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補救措施。全部費用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項目結(jié)算時，按實際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價，據(jù)實與中標(biāo)供應(yīng)商進行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)（略），采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定，對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進行調(diào)（略）。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達約定地點。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨，視為自動放棄中標(biāo)資格，其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù)：（1）設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”，接到免疫副反應(yīng)通知后，及時到（略）配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進行認定，認定后（略）日內(nèi)（略）場價格兌現(xiàn)賠付；（2）疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時，企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時到達（略）進行處理的。6、冷藏運輸：承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運輸車自生產(chǎn)地起運全程按規(guī)定儲存條件運送疫苗到約定地點。7、臨床免疫效果評價實驗承諾：承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價實驗（實驗（略）級疫控機構(gòu)制定）。8、產(chǎn)品有效期：承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為（略）個月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾，未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面，視為報價無效。（略）、各毒株P(guān)D（略）平均值：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》各毒株P(guān)D（略）平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D（略）平均值應(yīng)不小于6。2、內(nèi)毒素含量檢驗：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》內(nèi)毒素含量平均值，每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EUml。3、粘度：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》粘度平均值，每批次粘度值應(yīng)不超過（略）cp。4、每頭份疫苗各毒株（略）s平均含量：計算所投產(chǎn)品（略）年以來連續(xù)5個批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗報告》各毒株（略）s平均含量，每批次各毒株（略）s含量應(yīng)不低于2.0ug頭份。5、佐劑：使用進口佐劑生產(chǎn)（提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進口佐劑憑據(jù)）6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書，投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書，且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。合同包4重組禽流感病毒（H5+H7）三價滅活疫苗特定資格要求如下:（略）、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、（1）承擔(dān)疫苗發(fā)運、落地（略）搬運所需費用:承擔(dān)疫苗運送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟損失。（2）供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗報告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個月以上。（3）中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實驗實驗（略）級疫控機構(gòu)制定:對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，