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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-03-04在采購與招標網發(fā)布 【贛州市崇義縣總醫(yī)院】江西省贛州市崇義縣總醫(yī)院藥品統(tǒng)一議價（第四批）公告。現邀請全國供應商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 根據《關于全面推進（略）域醫(yī)療衛(wèi)生共同體建設的指導意見》（國衛(wèi)基層發(fā)〔（略）〕（略）號）文件要求，為響應全面推進緊密型醫(yī)共體建設的國家戰(zhàn)略，優(yōu)化（略）（以下（略）”）藥品管理體系，依據《關于抓好（略）域醫(yī)共體建設工作落實的通知》（贛衛(wèi)體改字〔（略）〕1號）以及《（略）域（略）藥械統(tǒng)一管理實施方案（試行）》的通知及（略）藥事管理與藥物治療學委員會會議精神，（略）決定對部（略）自主議價藥品進行集中、公開、招標議價采購，特邀請符合條件的自主議價藥品經營企業(yè)（藥品生產企業(yè)）參加，具體事宜公告如下：一、資質要求（一）（略）藥品和（略）的藥品生產（略）備案的相關企業(yè)）均可參與，但具有以下情形之一的，將失去（略）資格：1.在全國司法（略）中，企業(yè)及有關人員有違法犯罪記錄的；2.在參加此次議價采購前三年內，在生產經營中有重大違法記錄的；3.被監(jiān)管部門發(fā)布存在產品質量嚴重不良事件的；4.提供虛假資料并被核實的。（二）具備有效的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，（略）者需持有生產企業(yè)報價授權（委托）書原件，非法人的還需持有經營企業(yè)授權（委托）書及（略）原件（進口藥品全國總代理視為生產企業(yè)）。（三）藥品（略）證件完備，且藥品（略）證書在有效期內并持續(xù)（略）藥品的安全性、有效性和質量可控性。（四）具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄。（五）不接受聯(lián)合體（略），不（略）包履約。二、（略）要求1.（略）方式：發(fā)PDF版電子掃描資料（注：按順序掃描到一個PDF中，不接受（略）一份（略）紙質資料并密封郵寄至藥事部（（略）9（略）室?盧老師收?（略）-（略））。2.（略）時間：自公告起7個工作日（（略）年3月3日－-（略）年3月（略）日，上午?8:（略）--（略）:（略），下午?2:（略）--（略）:（略））3.議價時間：屆時會電話通知具體遴選時間（注：逾期視為棄權）4.議價地址：（略）5.（略）資料送監(jiān)督部門備案6.（略）藥事部聯(lián)系電話：（略）-（略）三、（略）需提供的相關資料1.配送供應公司及企業(yè)必須提供法人委托書原件和加蓋鮮章的《經營或生產許可證》《營業(yè)執(zhí)照》、（略），生產企業(yè)報價授權（委托）書原件以及《自主議價藥品GMP證書》等合法、有效的復印（略）存檔備查；2.藥品產品（略）證；3.藥品質量標準證明（包括藥品檢驗報告，證明藥品符合國家或行業(yè)標準）及明確質量條款的質量保證協(xié)議或合同；4.藥品產品說明書，提供詳細的藥品信息，包括藥效、用法、劑量、注意事項等；5.供方代理人須出具法人委托書原件，寫清代理人姓名、（略）號碼、范圍、權限、有效期限、委托日期、聯(lián)系方式等，并經委托單位和企業(yè)法人簽字蓋章；6.此次藥品議價品種的首輪報價表（首輪報價不得高（略）藥品和（略）價格且不高（略）內之前的供貨價格），并（略）；7.反商業(yè)賄賂承諾書；8.所有資質材料應真實、有效。資格審查貫穿于議價全過程和合作全過程，一旦發(fā)現資質虛假、無效，視為失信行為，按失信法人處理；9.本項目采取資格預審方式進行資格評審。四、質量標準和要求?1.嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十四條?藥品應當按照國家藥品標準和經藥品監(jiān)督管理部門核準的生產工藝進行生產。生產、檢驗記錄應當完（略）準確，不得編造。自主議價藥品應當按照國家藥品標準；國家藥品標準沒有（略）藥品監(jiān)督管理部門制（略）藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范應當報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。不符合國家藥（略）藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范的，不得出廠、銷售。2.嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條?藥品包裝應當符合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用。發(fā)運藥品應當有包裝。在每件包裝上，應當注明品名、產地、日期、供貨單位，并附有質量合格的標志。3.藥品質量必須按最新國家標準執(zhí)行，品種、規(guī)格、包裝、標簽、說明書必須符合國家規(guī)定的印制要求。品種名稱應當符合國家的規(guī)定。涉外品種按國家進口管理規(guī)定執(zhí)行，并且規(guī)格與質量標準不能互相替代。供貨時，應隨行提供質檢報告單。4.供方必須遵守的供應原則：（1）不得供應“三無”品種；（2）不得供應質量不可靠的品種；（3）不得供應假冒廠牌和商標的品種；（4）不得供應即將變質或劣質的品種；（5）不得供應不符合包裝標志規(guī)定和儲運要求的品種；（6）不得供應無品種合格證明和標識不清的品種；（7）不得超范圍經營等違規(guī)行為；（8）國家最新規(guī)定啟用時，對于與新規(guī)定不符的產品，供方必須及時退換等。五、談判方式及評定標準1.議價原則：堅持質量第一、同質同價、同價質優(yōu)的原則。2.評標方法：投標方在招標品種目錄表中按序逐一填報價格（不得缺項），形成各自的報價表，蓋章密封后待開標。開標時，各投標方將各自報價件當（略）委托計算小組當眾計算各投標方的投標金額，由計算小組當眾（略）宣布。3.中標：根據議價藥品目錄，以藥品通用名、劑型、規(guī)格等為基礎，供貨方議價主體就入圍產品進行二輪報價（含（略）首輪報價），議價主體雙方（略）談判且由供貨方議價主體（略）?報價，每輪報價均不能高于上一輪報價，最終確定中選企業(yè)。六、結果確認談判結束后，經總院藥品線下議價談判專家組（略）確認中選產品后，總院將（略）公示談判結果。公示無異議后，中選企業(yè)進入采購程序，由中選企業(yè)與（略）簽訂藥品購銷合同，中選企業(yè)必須按合同規(guī)定進行（略）負責監(jiān)督各（略）院采購。如公示有異議，提出異議的企業(yè)需（略）填寫并提交紙質異議說明，以供總院核驗和處理。七、注意事項1.中標者必須簽訂合同，否則視為失信法人，（略）黑名單，賠償（略）的損失，（略）紀檢委、（略）衛(wèi)健委、（略）場（略）等部門，并保留追究其有關責任的權利。2.為維護各自商業(yè)秘密，談判（略）拍照（略）指定人員負責，其他人員請勿拍照。3.如此招標品種進入了國家?guī)Я坎少?，則暫停采購自主議價產品，轉而采購國家?guī)Я科贩N。4.投標公司（略）藥品和（略）有該藥品的配送權，能執(zhí)行兩票制。5.為確保急搶救藥品和血液制品不斷供，保證臨床供應、用藥安全，急（略）參加招標。血液制品僅限于（略）、江西匯仁（略）公司、（略）公司參加招標。6.此次議（略）現有藥品配送公司配送的部（略）藥品品種。國談品種、國采品種、（略）采品種、特殊管理藥品及疫苗執(zhí)行中選價格，不允許再次議價，不在本次議價范圍內。7.如遇國家政策（如國家藥品集中采購、（略）集中采購等）調（略），按國家政策相關規(guī)定執(zhí)行。8.企業(yè)（略）藥品和（略）單位（支盒等）進行報價，以人民幣（（略））為單位，四舍五入保留至小數點后2位。八、議價藥品清單第四批線下招標議價藥品品種目錄詳見附件1。九、藥品報價表見附件2（略）年3月3日（略）查看原文