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常州七院醫(yī)療器械科現(xiàn)就采購(gòu)1種醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行信息發(fā)布，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下,歡迎符合條件的單位（略）：

一、院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目?jī)?nèi)容：

二、調(diào)研方式：同類(lèi)項(xiàng)目多來(lái)源競(jìng)價(jià)

三、資質(zhì)要求：

1.?投標(biāo)人必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的國(guó)內(nèi)獨(dú)立法人。

2.?投標(biāo)人必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷(xiāo)商。如非制造商，需提供投所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的正式授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)必須打印，不得手寫(xiě)。

3.?投標(biāo)文件中提供符合資質(zhì)要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品（略）頒發(fā)的有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》（（略）證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）。

四、（略）所需資料：

1.?提供所投醫(yī)療器械的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械（略）證》完（略）復(fù)印件，（（略）證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品（略）登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）。如有（略）必須提供產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料。

2.?產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)

3.?產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)

4.?產(chǎn)品用戶(hù)清單

5.?制造商產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)

6.?逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件

7.?國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件

8.?逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件》

9.?法定代表人證明書(shū)和（略）（若是委托代理人參加（略）則須同時(shí)提供法定代表人親筆（略）的委托書(shū)原件及被受權(quán)人（略）復(fù)印件或掃描件）

（略）.?設(shè)備耗材、設(shè)備試（略）中標(biāo)品種提供中標(biāo)代碼。

*上述（略）資料必須提供復(fù)印件或掃描件（略）

五、（略）截止時(shí)間及地址：（略）1.?提交產(chǎn)品材料及（略）截止時(shí)間：（略）年3月4日下午5點(diǎn)前。

2.地址：（略）n style="font-family:宋體">請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的（略）材料加蓋紅章，在（略）截止時(shí)間前以（略）an>

3.?院內(nèi)調(diào)研項(xiàng)目時(shí)間：根據(jù)各項(xiàng)目采購(gòu)調(diào)研進(jìn)度另行發(fā)布通知。

六、咨詢(xún)：

聯(lián)系人：（略）span>??? 聯(lián)系電話(huà)：（略）-（略）????????? （略）

?????????????????????????????????????????????????? （略）醫(yī)療器械科

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