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一、項目內(nèi)容

1、項目編號：（略）EY（略）-HC-（略）

2、項目名稱：心包膜

3、項目內(nèi)容：

用于患兒心包膜重建或修復。

4、項目要求：

1）（略）藥品（略）產(chǎn)品。

2）無菌產(chǎn)品，獨立包裝。

3）有適用于兒童及嬰幼兒型號。

4）可用于瓣膜形成、環(huán)縮血管、環(huán)縮瓣環(huán)、修補心包等手術。

5）有一定的防止粘連效果。

二、參與調(diào)研的供應商應當具備下列條件：（（略）資料提供一份）

1、（略）名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、（略）。

2、提供信用查詢記錄（（略）信用中國：（略）www.（略）.cn，查詢信用記錄并截圖）；

3、（略）公司證照及業(yè)務人員授權；

4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6、合法的代理商資格證明文件復印件（（略）單位須為產(chǎn)品制造商或代理商，授權書需授權方蓋公章。若（略）單位為代理商的，須提供所投產(chǎn)品制造商針對本項目的授權書及制造商企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等復印件，進（略）或企業(yè)授權）

7、生產(chǎn)企業(yè)證照及產(chǎn)品（略）證。

三、調(diào)研會議資料要求：

1. （略）名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、（略）。

2.產(chǎn)品信息表/報價表

3.（略）醫(yī)療服務收費名稱、編碼；國家醫(yī)保編碼及規(guī)格型號流水碼。

4. （略）藥品（醫(yī)用耗材）（略）等信息并附截圖。

5.合法的代理商資格證明文件復印件（（略）單位須為產(chǎn)品制造商或代理商，授權書需授權方蓋公章。若（略）單位為代理商的，須提供所提供產(chǎn)品制造商針對本項目的授權書及制造商企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照等復印件，進（略）或企業(yè)授權）

6.法人（略）、法定代表人及被授權人的（略）復印件（法人授權書需法定代表人簽字或簽章）；

7.生產(chǎn)企業(yè)證照，醫(yī)療器械經(jīng)營/生產(chǎn)許可證/憑證，醫(yī)療器械（略）證/表/憑證含附頁（若為醫(yī)療器械）

8.提供信用查詢記錄（（略）信用中國：（略）www.（略）.cn，查詢信用記錄并截圖）

9.售后服務方案（須承諾按采購方要求（略）期（略）批送貨，按實結(jié)算。在收到采購人通知后2天內(nèi)送貨到位；應急采購的在收到通知后小2小時內(nèi)響應，4小時內(nèi)完成或提出解決方案）

（略）.質(zhì)量保證書，產(chǎn)品技術參數(shù)、國標、行業(yè)標準等。

（略）.用戶名單+發(fā)票復印件或合同復印件

（略）.批次檢驗報告單（樣本）

（略）.廉潔購銷承諾書

（略）.提供操作培訓資料或指南及使用說明書。

（略）.衛(wèi)生評價報告，滅菌標識，冷鏈資質(zhì)證明。

（略）.其它需要闡述說明的資料。

五、（略）地址：（略）2">（略）號，徐（略）東院2（略）7（略）醫(yī)療設備科。

六、聯(lián)系人：（略）font> （略）-（略）

七、談判時間地點另行通知（參會時攜帶第三項調(diào)研資料）。