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　　根據(jù)《中華人民共和國藥典一部》（（略）年版）、《（略）中藥炮制規(guī)范》，為了提高中藥飲片的質(zhì)量，為廣大患者提供更優(yōu)質(zhì)的飲片、更高效與人性化的服務(wù)，滿足日益增長的臨床需求，適應(yīng)國家對中醫(yī)藥新技術(shù)、新標準等新進展，擬對我院中藥飲片廠商（供應(yīng)商）進行重新遴選。

　　一

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　　1. 供應(yīng)商必須具有獨立法人資格，依法取得《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》；

　　2. 依法依規(guī)，具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；

　　3. 供應(yīng)中藥飲片品種齊全，確保質(zhì)量、確保及時供應(yīng)；擁有與配送業(yè)務(wù)相適應(yīng)的倉儲能力和設(shè)備，并能提供相應(yīng)的配套服務(wù)；

　　4. 有（略）飲片生產(chǎn)、銷售、配送實施等經(jīng)驗。

　　二

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　　1. （略）時間： （略）年（略）月（略）日至（略）月（略）日（正常上班時間，法定節(jié)假日除外）

　　2. （略）地址：（略））

　　三

　　提交資料

　　紙質(zhì)資料一式兩份，（略）別密封。所有提交的復(fù)印件必須加蓋單位公章，并按順序裝訂，一旦提交密封的資料后不再接受補充資料及修改資料，敬請注意資料的準確性與完（略）性。相關(guān)資料的電子版保存U盤一并提交。注意：以下材料按順序（略）別單獨封存包裝。

　?。?）資質(zhì)資料

　　1. 法定代表人授權(quán)書；

　　2. 授權(quán)代表人的（略）；

　　3. 藥品生產(chǎn)企業(yè)對藥品經(jīng)營企業(yè)的（略）和供貨合同；

　　4. 經(jīng)營企業(yè)的《法人證書》、《營業(yè)執(zhí)照》、《稅務(wù)登記證》、《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件，經(jīng)營范圍必須含有中藥飲片；

　　5. 生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、《毒性中藥飲片GMP認證證書》；

　　6. 由檢察機關(guān)出具的近2年內(nèi)無行賄犯罪記錄的證明，（略）出具的2年內(nèi)未因違規(guī)經(jīng)營假劣藥品而受到處罰的證明；

　　7. 山西（略）合作合同或供貨發(fā)票等（（略）、（略）年）。

　?。?）技術(shù)資料

　　1. 經(jīng)營企業(yè)（略）資金、（略）年全年銷售額及依法繳納稅收等證明；

　　2. （略）年至今的倉庫租賃合同，倉儲的平面圖、質(zhì)量保證相關(guān)管理文件及質(zhì)檢記錄等；

　　3. 生產(chǎn)加工基地與經(jīng)營企業(yè)的合同或產(chǎn)權(quán)關(guān)系證明、（略）資金、年銷售額（以（略）年度1至（略）月份的納稅報表為準），企業(yè)及其加工基地生產(chǎn)品種目錄（清單及品種數(shù)）、倉儲平面圖（含面積）、質(zhì)量保證相關(guān)管理文件及質(zhì)檢記錄等；

　　4. 藥品與質(zhì)量服務(wù)承諾書：能嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥典》（（略）年版）、《（略）中藥炮制規(guī)范》，并能滿足使用單位的用藥習慣。應(yīng)配備足夠庫存的飲片（略）的采購計劃（品種、規(guī)格和數(shù)量）在（略）小時（略）指定地點，急需藥品2小時配送到位，保證一周多次送貨，能供應(yīng)多種包裝規(guī)格，如5g、（略）g、（略）g等。

　?。?）附件資料

　　1. 提供附件一列出的（略）個中藥飲片樣品，須提交供貨的最小完（略）包裝參評；遴選結(jié)束后返還原單位。

　　2. 報備附件二列出品種的價格，請按照藥典標準品名及所提供表格順序填寫報備，如不按照表格順序填寫視為無效報價。若不能提供的品種請標注“無”（如無該品種，則空缺，切勿自行刪除）。所提供價格為之后一年供貨最高價格。

　　四

　　注意事項

　　1. 請各（略）企業(yè)將材料按以上順序裝訂成冊，并（略）密封后在（略）截止時間內(nèi)一次性提交，一旦提交密封的資料后不再接受補充資料及修改資料，敬請注意資料的準確性與完（略）性；

　　2. 各企業(yè)應(yīng)保證所提交的材料真實有效，如有虛假，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將取消其參評資格。

　　五

　　其他事項

　　1. 遴選企業(yè)名額 ：本次遴選確定三個中標企業(yè)。

　　2. 服務(wù)期限：本次遴選有效期三年，采購合同一年一簽。