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招標(biāo)代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-04-07在采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布 2025年度海墾豬業(yè)海南農(nóng)墾安健畜牧藥械有限公司獸用免疫診斷試劑盒采購(gòu)項(xiàng)目。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo)，有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。 （略）年（略）獸用免疫診斷試劑盒采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)類(lèi)型：物資采購(gòu)招標(biāo)編號(hào)：CGRW-（略）招標(biāo)單位：海南農(nóng)墾（略）公司發(fā)布日期：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）聯(lián)系（略）：截止時(shí)間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）變更時(shí)間：附件：（略）年度海墾豬業(yè)安健獸用免疫診斷試劑盒采購(gòu)項(xiàng)目（略）公告.docx預(yù)覽正文內(nèi)容（略）年（略）獸用免疫診斷試劑盒采購(gòu)（略）（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“采（略），豬業(yè)公司已建設(shè)年生豬產(chǎn)量（略）頭，初步建成生豬全產(chǎn)業(yè)鏈，就（略）年生產(chǎn)所需的獸用免疫診斷試劑盒產(chǎn)品，現(xiàn)組織采購(gòu)，歡迎達(dá)到條件的供應(yīng)商（略）。一、項(xiàng)目名稱(chēng)（略）年（略）獸用免疫診斷試劑盒采購(gòu)項(xiàng)目二、項(xiàng)目服務(wù)期限：一年三、項(xiàng)目預(yù)算及內(nèi)容項(xiàng)目總預(yù)算（人民幣）：（略）。此項(xiàng)目為單價(jià)采購(gòu)項(xiàng)目，預(yù)算為預(yù)估量，采購(gòu)量以實(shí)際采購(gòu)量為準(zhǔn)。標(biāo)包試劑名稱(chēng)包裝規(guī)格單位單價(jià)控制預(yù)算1豬瘟病毒抗體ELISA檢測(cè)試劑盒（略）孔*5板盒（略）孔（略）豬口蹄疫病毒O型抗體ELISA檢測(cè)試劑盒（略）孔*5板盒（略）孔（略）.5豬口蹄疫病毒A型抗體ELISA檢測(cè)試劑盒（略）孔*5板盒（略）孔（略）.（略）豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測(cè)試劑盒（N蛋白）（略）孔*5板盒（略）孔（略）豬偽狂犬病gE抗體檢測(cè)試劑盒（略）孔*5板盒（略）孔7.（略）豬偽狂犬病gB抗體檢測(cè)試劑盒（略）孔*5板盒（略）孔7.（略）豬圓環(huán)2型病毒ELISA抗體檢測(cè)試劑盒（略）孔*5板盒（略）孔（略）非洲豬瘟病毒ELISA抗體檢測(cè)試劑盒（略）孔*5板盒（略）孔（略）.5四、供應(yīng)商資質(zhì)要求及所需提供的材料（一）在中華人民共和國(guó)境內(nèi)（略）、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；（二）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供承諾書(shū)）；（三）具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄（提供承諾書(shū)）；（四）具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力（提供承諾書(shū)）；（五）提供企業(yè)相關(guān)資質(zhì)證明材料（包括生產(chǎn)許可證、法人（略）、授權(quán)人（略）及授權(quán)證明等）；（六）供應(yīng)商沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人（略）采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（提供承諾書(shū)）；（七）如為生產(chǎn)商，須具有GMP證書(shū)、生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證或國(guó)家認(rèn)可行業(yè)相關(guān)生產(chǎn)資格證書(shū)，如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則提供進(jìn)口獸藥（略）目錄，及其對(duì)應(yīng)的（略）部公告和編號(hào)；（八）如為代理商，須提供代理生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)（詳見(jiàn)第八條）并具有GSP證書(shū)、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、生物制品經(jīng)營(yíng)許可證或符合產(chǎn)品銷(xiāo)售資質(zhì)的經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)廠商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)等；如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則提供進(jìn)口獸藥（略）目錄，及其對(duì)應(yīng)的（略）部公告和編號(hào)，且獲得所投主要產(chǎn)品的生產(chǎn)商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)和承諾書(shū)；（九）如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，則提供進(jìn)口獸藥（略）證書(shū)及其產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)（要求試劑盒內(nèi)試劑種類(lèi)簡(jiǎn)單，主要試劑無(wú)需（略）配制；（略）度室溫孵育操作）；（十）不接受在（略）—（略）年度因生產(chǎn)假劣獸藥、證件資料造假、被有影響力的媒體或官方曝光、生產(chǎn)無(wú)批文（符合）或批號(hào)過(guò)期的產(chǎn)品、產(chǎn)品中添加違禁物質(zhì)、其他嚴(yán)重違法行為等存在質(zhì)量隱患的企業(yè)（略）（提供承諾書(shū)）；（十一）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體，不允許對(duì)本項(xiàng)目進(jìn)（略）產(chǎn)品兩次（略）（如若廠家或者多個(gè)代理商同時(shí)對(duì)同一產(chǎn)品，以最低報(bào)價(jià)單位作為單位）（提供承諾書(shū)）；（十二）本項(xiàng)目拒絕在（略）年度及（略）年度（略）部公布的獸藥黑榜中列明的企（略）（（略）www.（略）.cn）的“國(guó)家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)”查詢(xún)不合格的企業(yè)參與（提供承諾書(shū)）；（十三）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的，不得參加本項(xiàng)目同一合同項(xiàng)下的采購(gòu)活動(dòng)（提供承諾書(shū)）；（十四）因違法經(jīng)營(yíng)受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰，或者存在財(cái)政部門(mén)認(rèn)定的其他重大違法記錄，以及在財(cái)政部門(mén)禁止參加采購(gòu)活動(dòng)期限以?xún)?nèi)的不得參加本項(xiàng)目（提供承諾書(shū)）；（十五）本項(xiàng)目不允許自（略）年起與我司非正常終止合作關(guān)系的單位參與（略）。注：以上材料需按上述順序排列并每頁(yè)（略），承諾書(shū)格式自擬。五、試驗(yàn)要求1.試驗(yàn)方式：供應(yīng)商必須在（略）年4月（略）日前（即我司于（略）年4月（略）日停止接收樣品）向采購(gòu)方郵寄性能要求一致的商品化檢測(cè)試劑盒；2.試劑盒樣品數(shù)量：每一種獸用免疫診斷試劑盒比對(duì)所需標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣品不少于3份；3.實(shí)驗(yàn)試劑盒的要求：3.1測(cè)試試劑由投標(biāo)方提供，每個(gè)品牌的獸用免疫診斷試劑盒均需提供1個(gè)批次的試劑盒（（略）T*2板盒）；3.2樣品的遞交：樣品請(qǐng)于（略）年4月（略）日前郵寄至海（略）徽?qǐng)@陶瓷城C棟（略）房；收件人：（略），如未在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)遞交至規(guī)定的地點(diǎn)，取消其試驗(yàn)資格；4.性能驗(yàn)證內(nèi)容4.1試劑盒（略）析敏感性試驗(yàn)和重復(fù)性試驗(yàn)（1）取同批次不同3條ELISA板條，（略）別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品（包括強(qiáng)陽(yáng)性樣品，中等陽(yáng)性及弱陽(yáng)性樣品）進(jìn)行檢測(cè)，所有操作步驟按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，讀值并計(jì)算判定值及CV值；（2）在上述（1）的基礎(chǔ)上，增加冷凍和（略）℃破壞實(shí)驗(yàn)，即將試劑盒（略）裝，（略）別凍存1—2次和（略）℃環(huán)境下放置1～2天，然后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與正常操作結(jié)果進(jìn)行比較；（3）（略）析特異性：?。裕┓萏禺愋再|(zhì)控品（主要評(píng)估PRRSV、PR-gE、ASFV），按照各自試劑盒的操作及判定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)，觀察各試劑盒的陰陽(yáng)比例；4.3檢測(cè)技術(shù)要求：所有實(shí)驗(yàn)過(guò)程安排專(zhuān)人專(zhuān)門(mén)時(shí)間開(kāi)展驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，避免因操作不熟練導(dǎo)致試驗(yàn)偏差；5、檢測(cè)評(píng)（略）參考風(fēng)險(xiǎn)因素告知5.1重復(fù)性不光與試劑盒相關(guān)也與檢測(cè)人員相關(guān)，同時(shí)重復(fù)性一般做（略）組，因?yàn)橘M(fèi)用檢測(cè)實(shí)際達(dá)不到（略）組；5.2標(biāo)準(zhǔn)品和人為處理的樣品和實(shí)際臨床樣本存在差異風(fēng)險(xiǎn)。注：以上材料需按上述順序排列并每頁(yè)（略）查看原文