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2024-12-20在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
鄭州市中心醫(yī)院胃轉(zhuǎn)流支架系統(tǒng)等11種醫(yī)用耗材采購公告。現(xiàn)邀請(qǐng)全國(guó)供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系項(xiàng)目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
(略)等(略)種醫(yī)用耗材采購,相關(guān)事宜公告如下:一(略)等(略)種醫(yī)用耗材采購二、項(xiàng)目概況
資金來源:自籌資金交貨期:7天序號(hào)產(chǎn)品名稱質(zhì)量層次是否無菌單位技術(shù)參數(shù)1(略)國(guó)產(chǎn)是套此產(chǎn)品隔離食(略)的接觸,(略)的吸收,用于(略)介入減重療法,是減重治療的一種技術(shù),可彌補(bǔ)不能接受胃減容手術(shù)患者的需求。2定制式手術(shù)導(dǎo)板國(guó)產(chǎn)否塊此產(chǎn)品借助于計(jì)算機(jī)三維(略)對(duì)手術(shù)模型、截骨導(dǎo)板、咬合板、復(fù)位導(dǎo)板等術(shù)中產(chǎn)品進(jìn)行設(shè)計(jì)建模,并通過3D打印技術(shù)打印出實(shí)體產(chǎn)品,指引醫(yī)生精準(zhǔn)進(jìn)行截骨、復(fù)位、固定等操作。3一次性成像導(dǎo)管國(guó)產(chǎn)是個(gè)此產(chǎn)品與成像控制器配套使用,在闌尾腔、胰膽的內(nèi)鏡手術(shù)過程中提供顯像,或?yàn)?a class="mao" href="javascript:qimoChatClick('附件')" rel="nofollow" style="color:#4577DC;">附件提供(略)等。4一次(略)籃國(guó)產(chǎn)是個(gè)此產(chǎn)品用于內(nèi)窺鏡下捕獲和(略)結(jié)石或異物。5醫(yī)用霧化眼罩國(guó)產(chǎn)否副佩戴于眼部,用于干眼霧化治療時(shí)與霧化器連接使用。6一次性使用埋線針國(guó)產(chǎn)是支此產(chǎn)品由針管、針座、護(hù)套及可選部件襯芯、襯芯座、彈簧等組成,用于中醫(yī)穴位埋線技術(shù),利用線體對(duì)穴位的持續(xù)刺激作用,長(zhǎng)效針感,在穴位內(nèi)產(chǎn)生刺激經(jīng)絡(luò)、平衡陰陽、調(diào)和氣血、調(diào)(略)臟腑的作用。7可吸收性縫線國(guó)產(chǎn)是個(gè)此產(chǎn)品為可吸收性的縫線由紫色或不染色的聚對(duì)二氧環(huán)己酮單絲纖維編制而成,用于中醫(yī)穴位埋線技術(shù)。8可吸收性縫線國(guó)產(chǎn)是個(gè)此產(chǎn)品為可吸收性的縫線由紫色聚乙醇酸單絲纖維多股編制而成,表面涂有聚乙內(nèi)脂和硬脂酸鈣涂層,用于中醫(yī)穴位埋線技術(shù)。9王不留穴位壓力刺激帖國(guó)產(chǎn)否板每板≥(略)貼,用于中醫(yī)耳部穴位埋豆,刺激耳部穴位,達(dá)到治療作用。(略)醫(yī)用膠帶國(guó)產(chǎn)否貼此產(chǎn)品為方形醫(yī)用透氣膠帶,由非織造布基材、膠粘劑、卷心制成,用于對(duì)創(chuàng)面敷料、藥膏、藥粉等粘貼以固定。(略)穿刺器及其附件進(jìn)口是套在內(nèi)窺鏡手術(shù)過程中通過填充氣體擴(kuò)張腹腔,以建立用于內(nèi)窺鏡器械進(jìn)入或疏散手術(shù)煙(略)等。三、
供應(yīng)商資格要求1.中華人民共和國(guó)境內(nèi)(略),具有獨(dú)立法人資格,企業(yè)財(cái)務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會(huì)保障資金,具備承擔(dān)采購項(xiàng)目的能力。2.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品,并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價(jià)格、批號(hào)、效期及時(shí)供貨。3.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(
備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍。4.不得有商業(yè)賄賂和不正當(dāng)欺詐行為。如供應(yīng)商被證實(shí)有以上行為,將被視為不合格。5.具有良好的商業(yè)
信譽(yù)和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔(dān)采購項(xiàng)目供貨能力和服務(wù)。6.在國(guó)家(略)中不得存在被吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)
資質(zhì)(許可、認(rèn)證)類證書,列入嚴(yán)重違法
失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。7(略)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。8.供應(yīng)商經(jīng)營(yíng)行為必須符合國(guó)家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。9.本項(xiàng)目采購不接受聯(lián)合體(略)。四、(略)須知1.(略)時(shí)間(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日【8:(略)-(略):(略):(略)-(略):(略)(工作日)】2(略)((略))3.(略)要求3.1二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.1.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):醫(yī)療器械(略)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(營(yíng)業(yè)范圍應(yīng)含所報(bào)產(chǎn)品,進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)3.1.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)(若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無需提供):營(yíng)業(yè)執(zhí)照(需含經(jīng)營(yíng)二、三類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(所報(bào)產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時(shí)提供,需包含所報(bào)產(chǎn)品類別)、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(所報(bào)產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時(shí)提供,需包含所報(bào)產(chǎn)品類別)3.2一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)3.2.1生產(chǎn)廠家資質(zhì):一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(進(jìn)口產(chǎn)品無需提供)3.2.2經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì):營(yíng)業(yè)執(zhí)照(需包含(略)為生產(chǎn)廠家,無需提供)3.3其它要求3.3.1不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明3.3.2國(guó)家(略)的企業(yè)
信用信息公示報(bào)告、中國(guó)人民
銀行企業(yè)
信用報(bào)告、近半年完稅證明3.3.3(略)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大(略)采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息3.3.4法人(略)、被授權(quán)人(略)3.3.5進(jìn)口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書在(略)時(shí)間段內(nèi),請(qǐng)將以上資料掃描、(略)并以PDF版格式提交,同時(shí)申請(qǐng)人基本情況表E(略)CEL版(附件1)一并(略)聯(lián)系(略)確認(rèn),待(略)審核合格后,將
采購文件(略)至申請(qǐng)人(略)。(PDF版資料命名(略)段老(略)名稱+(略)資料。E(略)CEL基本情況命名(略)段老(略)名稱+基本情況表。)五、評(píng)審評(píng)審時(shí)間:另(略)地 址:(略)號(hào)郵 編:(略)聯(lián)系人:(略)話:(略)-(略)年(略)月(略)日監(jiān)督部門:紀(jì)檢監(jiān)察室監(jiān)督電話:(略)-(略)附件1.xlsx