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2025-02-05在采購與招標(biāo)網(wǎng)發(fā)布
心電監(jiān)護儀。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標(biāo),有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標(biāo)。
豐(略)對心電監(jiān)護儀項目采用應(yīng)急快采方式進行采購。歡迎符合
資格要求并有供貨能力的
供應(yīng)商踴躍參與。一、項目基本信息(項目總
預(yù)算:(略),(略).(略),價格類型:總價專業(yè)領(lǐng)域:醫(yī)用設(shè)備、藥品、耗材等)包1(標(biāo)的物種數(shù):1)包合計:(略),(略).(略)目錄需求描述單價限價數(shù)量小計(略)目錄:其他醫(yī)用材料需求描述產(chǎn)品名稱:心電監(jiān)護儀,產(chǎn)品參數(shù):1、(略)機要求:1.1便攜一體式監(jiān)護儀,具備編碼器通過配合實體功能按鍵的操作方式;(略)機無風(fēng)扇設(shè)計,降低環(huán)境噪音干擾;1.2≥(略)英寸彩色LED背光液晶顯示屏,彩色高(略)辨率≥(略)*(略),≥9(略)波形顯示;安全規(guī)格:ECG,TEMP,SpO2,NIBP監(jiān)測參數(shù)抗電擊程度為防除顫CF型,監(jiān)護儀設(shè)計使用年限≥(略)年;1.3標(biāo)配鋰電池工作時間≥4小時;可選配大容量鋰電池工作時間≥8小時;1.4主機帶電池重量≤3.5kg;2、監(jiān)測參數(shù):2.1標(biāo)準(zhǔn)配置可監(jiān)測心電,呼吸,無創(chuàng)血壓,血氧飽和度,脈搏和體溫,適用于成人、小兒和新生兒;2.2具備ECG多導(dǎo)(≥2導(dǎo))同步(略)析功能,同時(略)析多個心電導(dǎo)聯(lián)情況,個別導(dǎo)聯(lián)干擾情況下仍能準(zhǔn)確監(jiān)測;具備智能導(dǎo)聯(lián)脫落監(jiān)測功能,個別導(dǎo)聯(lián)脫落的情況下仍能保持監(jiān)護;2.3心電波形速度支持6.(略)、(略).5、(略)和(略)mms不少于4種選擇;2.4≥(略)種實時心律失常(略)析,含房顫(略)析;具備ARR(略)析功能和ST段(略)析功能,ST段(略)析在專門的窗口中(略)組顯示心臟前壁、下壁和側(cè)壁的ST實時片段和參考片段;QTQTc測量功能,提供QT,QTc和ΔQTc參數(shù)值,且QTQTc適用于成人、小兒和新生兒,QT和QTc實時監(jiān)測參數(shù)測量范圍:(略)~(略)ms;2.5提供心率變化統(tǒng)計界面,包括患者平均心率、夜間平均心率、白天平均心率、最快心率和最慢心率等,直觀快速了解過去(略)小時患者的心率變化和心率(略)布情況;2.6提供SpO2和PR的實時監(jiān)測,適用于成人,小兒和新生兒;來自SpO2的PR測量范圍:(略)-(略);2.7血氧監(jiān)測時標(biāo)配支持PI血氧灌注指數(shù)的監(jiān)測,有效反映血氧灌注情況,PI測量范圍:0.(略)%-(略)%,(略)辨率0.(略)%;2.8采用抗干擾和弱灌注血氧專利技術(shù)保證血氧監(jiān)護的優(yōu)異性;2.9無創(chuàng)血壓具備手動、連續(xù)、自動、序列等4種測量模式,支持(略)點測量;無創(chuàng)血壓成人收縮壓測量范圍:(略)-(略)mmHg,下限值≤(略)mmHg,上限值≥(略)mmHg;2.(略)提供動態(tài)血壓(略)析界面,包括平均血壓、白天平均血壓、夜間平均血壓、最高血壓、最低血壓和正常血壓比例等,直觀快速了解過去(略)小時患者血壓變化和(略)布情況;3(略)功能:3.1具有三級聲光報警,參數(shù)報警級別可調(diào);3.2支持所有監(jiān)測參數(shù)報警限一鍵自動設(shè)置功能,滿足醫(yī)護團隊快速管理患者報警需求,產(chǎn)品用戶手冊提供報警限自動設(shè)置規(guī)則;3.3支持≥(略)小時趨勢
數(shù)據(jù)的存儲與回顧功能,≥(略)條報警事件以及每條報警事件至少能夠存儲(略)相關(guān)波形和報警觸發(fā)時所有測量參數(shù)值,≥(略)個ARR事件;3.4具備監(jiān)護模式、待機模式,演示模式、隱私模式和夜間模式不少于5種工作模式;3.5具備趨勢共存界面、呼吸氧合圖界面,大字體顯示界面,及標(biāo)準(zhǔn)顯示界面等多種顯示界面;3.6支持RJ(略)絡(luò)通信,可和同品牌(略);3.7(略)日志向U盤設(shè)備的(略)狀態(tài)、異常和技術(shù)報警等,滿足設(shè)備管理的日常維護需求;3.8主機集成
附件收納槽,支持將心電、血氧和無創(chuàng)血壓等導(dǎo)聯(lián)線附件進行收納放置,方便監(jiān)護儀設(shè)備的高效管理和轉(zhuǎn)移;3.9支持它床觀察,可同時監(jiān)視≥(略)它床的報警信息。8,(略).(略)2臺(略),(略).(略)二、供應(yīng)商資格要求(參加投標(biāo)(
報價)的供應(yīng)商必須(略),成為正式供應(yīng)商。)(1)滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定(2)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(供應(yīng)商報價時必須(略):)(3)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(供應(yīng)商報價時必須(略):)(4)《醫(yī)療器械產(chǎn)品(略)證》或者
備案證(供應(yīng)商報價時必須(略):)三、投標(biāo)(報價)時間投標(biāo)(報價)開始時間:公告發(fā)布之后投標(biāo)(報價)截止時間:(略)-(略)-(略):(略):(略)(北京)四、投標(biāo)保證金無五、投標(biāo)(響應(yīng))文件要求文件必須(略)條款(一)交付時間:(略).2.(略)(二)交付地址:(略)1、貨物到達(略)后,
成交供應(yīng)商應(yīng)在使用單位人員在場情況下當(dāng)面開箱,共同清點、檢查外觀,作出開箱記錄,雙方簽字確認。2、成交供應(yīng)商應(yīng)保證貨物到達采購人所在地完好無損,如有缺漏、損壞,由供應(yīng)商負責(zé)調(diào)換、補齊或賠償。3、成交供應(yīng)商應(yīng)提供完備的技術(shù)資料、裝箱單和合格證等,并派遣專業(yè)技術(shù)人員進行(略)安裝調(diào)試。驗收合格條件如下:(1)設(shè)備技術(shù)參數(shù)與采購合同一致,性能指標(biāo)達到規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。(2)貨物技術(shù)資料、裝箱單、合格證等資料齊全。(3(略)試運行期間所出現(xiàn)的問題得到解決,并運行正常。(4)在規(guī)定時間內(nèi)完成交貨并驗收,并經(jīng)采購人確認。4、產(chǎn)品在安裝調(diào)試并試運行符合要求后,才作為最終驗收。(四)報價要求:本次報價為人民幣報價,包含:貨物費、運輸費、安裝調(diào)試費、裝卸費、培訓(xùn)費、保險費、稅費(含關(guān)稅)等所有費用。(五)付款方式:根據(jù)項目實際情況以及合同規(guī)定由采購人明確付款方式。七、其它要求(一)中標(biāo)(成交)原則:在符合項目要求的供應(yīng)商數(shù)量不少于“3家”的前提下,按報價最低的原則推薦中標(biāo)(成交)供應(yīng)商,如出現(xiàn)兩個以上相同最低報價的,由采購人自行選擇中標(biāo)(成交)供應(yīng)商。(二)采購異議處理:1、供應(yīng)商對
采購文件中供應(yīng)商特定
資格條件、技(略)要求、評審標(biāo)準(zhǔn)及評審細則有異議的,應(yīng)及時向采購人或
代理機構(gòu)提出。2、供應(yīng)商對成交結(jié)果或
中標(biāo)結(jié)果有異議的,應(yīng)當(dāng)在成交預(yù)公示發(fā)布之日起三個日歷日內(nèi)以書面形式向采購人(采購代理機構(gòu))提出,并附相關(guān)證明材料。3、采購人、采購代理機構(gòu)在收到供應(yīng)商書面異議后兩個工作日內(nèi),通過補遺方式對異議進行答復(fù)。4、對于供應(yīng)商弄虛作假、惡意中標(biāo)或中標(biāo)后不履行服務(wù)承諾等不良行為,采購人有權(quán)取消其中標(biāo)資格或扣除全部保證金。情節(jié)嚴重者,直接列入“違法
失信行為名單”公開曝光。(三)供貨情況:中標(biāo)后按采購人采購數(shù)據(jù)進行供貨,供貨周期為一次。(四)其它:中標(biāo)結(jié)果公示后,請
中標(biāo)人在2個工作日將本項目相關(guān)資(略)的授權(quán)書,配送公司
資質(zhì))送到豐(略)醫(yī)學(xué)裝備部審核,審核通過后請在5個工作日內(nèi)將設(shè)備送到我院。中標(biāo)后需簽訂合同,合同在(略)個工作日內(nèi)簽訂完成,未在規(guī)定時間簽訂合同及規(guī)定時間送達設(shè)備視為放棄中標(biāo),采購人將重新組織
招標(biāo)。八、聯(lián)系方式采購執(zhí)行方需求方單位名稱:豐(略)采購、招投標(biāo)等相關(guān)法律法規(guī)構(gòu)建,適用于政企單位合規(guī)內(nèi)控自主性項目采購,具體執(zhí)行遵循單位內(nèi)控管理要求。采購人或代理機構(gòu)在本頁面發(fā)布的所有信息必須真實、有效、完(略),并對此承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。查看原文