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招標代理公司（立即查看） 受業(yè)主單位（立即查看） 委托，于2025-02-17在采購與招標網(wǎng)發(fā)布 大渡口區(qū)人民醫(yī)院上、下呼吸道病原菌核酸檢測試劑遴選公告網(wǎng)上詢價公告。現(xiàn)邀請全國供應(yīng)商參與投標，有意向的單位請及時聯(lián)系項目聯(lián)系人參與投標。 （略）大渡（略）對大渡（略）上、（略）病原菌核酸檢測試劑（略）上詢價方式進行采購。歡迎符合資格要求并有供貨能力的供應(yīng)商踴躍參與。一、項目基本信息（項目總預算：（略）.（略），價格類型：總價專業(yè)領(lǐng)域：醫(yī)用設(shè)備、藥品、耗材等）包1（標的物種數(shù)：2）包合計：（略）.（略）目錄需求描述單價限價數(shù)量小計（略）目錄：其他醫(yī)用材料需求描述六項（略）病原菌核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）1（略）：基于熒光定量PCR檢測技術(shù)，（略）面上（略），單樣本≤2個PCR反應(yīng)管，即可實現(xiàn)6個及以上靶基因的擴增和檢測。2、檢測樣本類型：痰液、肺泡灌洗液3、核酸提取溫度：常溫，全程核酸提取和純化無需加熱。4、樣本提取時間≤（略）min5、可定性檢測人痰液中臨床常見（略）病原菌，包括肺炎克雷伯桿菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、銅綠假單胞菌、嗜肺軍團菌和金黃色葡萄球菌。檢測結(jié)果可用（略）疑似細菌感染的住院病人或重癥病人的輔助診斷。6、檢測靈敏度檢測下限：≤（略）copiesmL7、批間精密度CV≤5%8、批內(nèi)精密度CV≤5%9、特異性：與常（略）病原體（溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鮑曼不動桿菌、大腸埃希菌、粘質(zhì)沙雷氏菌、嗜麥芽窄食單胞菌、糞腸球菌、白色念珠菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、化膿鏈球菌、滕黃微球菌、馬紅球菌、格氏李斯特菌、瓊氏不動桿菌、副流感嗜血桿菌、杜莫夫軍團菌、產(chǎn)氣腸桿菌、溶血嗜血桿菌、嗜麥芽糖寡癢單胞菌、肺炎支原體、肺炎衣原體、唾液鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、結(jié)核（略）枝桿菌、甲型流感病毒、乙型流感病毒、黃曲霉菌、土曲霉菌、煙曲霉菌、光滑念珠菌、熱帶念珠菌陽性樣本）無交叉反應(yīng)。（略）、反應(yīng)體系體積：≤（略）uL（略）、有全程參與核酸提取和擴增的內(nèi)標：有內(nèi)源性內(nèi)標，可監(jiān)控采樣、核酸提取和擴增全過程，避免PCR假陰性。（略）、擴增時間≤（略）min（略）、保質(zhì)期≥（略）個月。（略）、檢驗原理：針對待檢測細菌核（略）設(shè)計的特異性引物、特異熒光探針，配以PCR反應(yīng)液等組（略），在熒光定量PCR儀上，應(yīng)用多重實時熒光定量PCR檢測技術(shù)，通過熒光信號的變化實現(xiàn)對待測樣本中（略）病原菌核酸的快速檢測。（略）.（略）1份（略）.（略）目錄：其他醫(yī)用材料需求描述六項（略）病原體核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）1（略）：基于熒光定量PCR檢測技術(shù)，（略）面上（略），單樣本≤2個PCR反應(yīng)管，即可實現(xiàn)6個及以上靶基因的擴增和檢測。2、檢測樣本類型：咽拭子3、核酸提取溫度：常溫，全程核酸提取和純化無需加熱。4、樣本提取時間≤（略）min5、可定性定性檢測人咽拭子樣本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、（略）合胞病毒、腺病毒、人鼻病毒和肺炎支原體的核酸。檢測結(jié)果可用（略）病原體感染的輔助診斷，（略）病原體感染提供（略）子診斷依據(jù)。6、檢測靈敏度檢測下限：≤（略）copiesmL7、批間精密度：CV≤5%8、批內(nèi)精密度：CV≤5%9、特異性與抗干擾能力：與常見病原體（巨細胞病毒、卡薩奇病毒A型、百日咳桿菌、肺炎衣原體、流感嗜血桿菌、EB病毒、偏肺病毒、冠狀病毒（略）E等）無交叉反應(yīng)；常見干擾物質(zhì)（地塞米松、利巴韋林、奧司他韋、阿奇霉素、血紅素、尿素等在測定濃度內(nèi)（詳見說明書）對試劑盒的檢測結(jié)果無明顯干擾。（略）、反應(yīng)體系體積：≤（略）uL（略）、有全程參與核酸提取和擴增的內(nèi)標：有內(nèi)源性內(nèi)標，可監(jiān)控采樣、核酸提取和擴增全過程，避免PCR假陰性。（略）、擴增時間≤（略）min（略）、保質(zhì)期≥（略）個月。（略）、檢驗原理：利用針對待檢測病原體核（略）設(shè)計的特異性引物、特異熒光探針，配以PCR反應(yīng)液等組（略），在熒光定量PCR儀上，應(yīng)用多重實時熒光定量PCR檢測技術(shù)，通過熒光信號的變化實現(xiàn)對樣本中（略）病原體核酸的快速檢測。PCR檢測體系含有陽性內(nèi)對照（內(nèi)標），通過檢測樣本中編碼甘油醛-3-磷酸脫氫酶GAPDH的人管家基因是否正常擴增來監(jiān)測待測樣本提取過程和PCR擴增過程，避免假陰性結(jié)果。（略）.（略）1份（略）.（略）二、供應(yīng)商資格要求（參加投標（報價）的供應(yīng)商必須（略），成為正式供應(yīng)商。）（1）具有獨立承擔民事責任的能力（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度（3）具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄三、投標（報價）時間投標（報價）開始時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京）投標（報價）截止時間：（略）-（略）-（略）:（略）:（略）（北京）四、投標保證金無五、投標（響應(yīng)）文件要求文件必須（略）條款（一）交付時間：按甲方需求，訂單發(fā)出后5個日歷日內(nèi)。（二）交付地址：（略）1、貨物到達（略）后，成交供應(yīng)商應(yīng)在使用單位人員在場情況下當面開箱，共同清點、檢查外觀，作出開箱記錄，雙方簽字確認。2、成交供應(yīng)商應(yīng)保證貨物到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由供應(yīng)商負責調(diào)換、補齊或賠償。3、成交供應(yīng)商應(yīng)提供完備的技術(shù)資料、裝箱單和合格證等，并派遣專業(yè)技術(shù)人員進行（略）安裝調(diào)試。驗收合格條件如下：（1）設(shè)備技術(shù)參數(shù)與采購合同一致，性能指標達到規(guī)定的標準。（2）貨物技術(shù)資料、裝箱單、合格證等資料齊全。（3（略）試運行期間所出現(xiàn)的問題得到解決，并運行正常。（4）在規(guī)定時間內(nèi)完成交貨并驗收，并經(jīng)采購人確認。4、產(chǎn)品在安裝調(diào)試并試運行符合要求后，才作為最終驗收。（四）報價要求：本次報價為人民幣報價，包含：貨物費、運輸費、安裝調(diào)試費、裝卸費、培訓費、保險費、稅費（含關(guān)稅）等所有費用。（五）付款方式：按采購方付款周期進行付款。七、其它要求（一）中標（成交）原則：在符合項目要求的供應(yīng)商數(shù)量不少于“3家”的前提下，按報價最低的原則推薦中標（成交）供應(yīng)商，如出現(xiàn)兩個以上相同最低報價的，由采購人自行選擇中標（成交）供應(yīng)商。（二）采購異議處理：1、供應(yīng)商對采購文件中供應(yīng)商特定資格條件、技（略）要求、評審標準及評審細則有異議的，應(yīng)及時向采購人或代理機構(gòu)提出。2、供應(yīng)商對成交結(jié)果或中標結(jié)果有異議的，應(yīng)當在成交預公示發(fā)布之日起三個日歷日內(nèi)以書面形式向采購人（采購代理機構(gòu)）提出，并附相關(guān)證明材料。3、采購人、采購代理機構(gòu)在收到供應(yīng)商書面異議后兩個工作日內(nèi)，通過補遺方式對異議進行答復。4、對于供應(yīng)商弄虛作假、惡意中標或中標后不履行服務(wù)承諾等不良行為，采購人有權(quán)取消其中標資格或扣除全部保證金。情節(jié)嚴重者，直接列入“違法失信行為名單”公開曝光。（三）特別說明：1、配（略）臨床實際需要進行配送。2、所投產(chǎn)品需要（略）藥品和（略），并與采購單位（略）藥品和（略）簽訂購銷協(xié)議，并（略）藥品和（略）進（略）采購數(shù)據(jù)與實際采購（略）一致。3、中標產(chǎn)品單（略）交易參考價格（加權(quán)平（略）交易參考價格（加權(quán)平均）變化而變化，只降不升。4、可收費產(chǎn)品需在重（略）取得相應(yīng)收費編碼。5、若中標人超出醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可經(jīng)營范圍銷售產(chǎn)品、提供虛假或過期資質(zhì)材料、銷售假冒偽劣產(chǎn)品或產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)問題，引起醫(yī)療糾紛或?qū)е?a class="mao" href="http://www.tongyicx.com/" target="_blank" style="color:#4577DC;">招標人受到相關(guān)行政主管部門處罰，乙方必須積極配合招標人解決問題，同時承擔相應(yīng)的經(jīng)濟和法律責任。八、聯(lián)系方式采購執(zhí)行方單位名稱：（略）大渡（略）聯(lián)系人：（略）電話：（略）采購需求方單位名稱：（略）大渡（略）采購、招投標等相關(guān)法律法規(guī)構(gòu)建，適用于政企單位合規(guī)內(nèi)控自主性項目采購，具體執(zhí)行遵循單位內(nèi)控管理要求。采購人或代理機構(gòu)在本頁面發(fā)布的所有信息必須真實、有效、完（略），并對此承擔相應(yīng)的法律責任。（略）查看原文