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（三）本項目的特定資格要求：

1、所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的，應提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（提供備案憑證及備案信息表復印件并加蓋供應商公章）；

2、所投產(chǎn)品屬于二類或三類醫(yī)療器械的，應具有所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《中華人民共和國醫(yī)療器械（略）證》（提供（略）證復印件并加蓋供應商公章）；

3、如果供應商不是所投產(chǎn)品制造商，所投產(chǎn)品屬二類醫(yī)療器械的，供應商須提供有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；所投產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的，供應商須提供有效期內(nèi)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（提供許可證復印件或備案憑證復印件并加蓋供應商公章）。如果供應商是所投產(chǎn)品制造商的，供應商須提供有效期內(nèi)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，（提供許可證復印件并加蓋供應商公章）。

五、獲取采購文件的地點、方式、期限及售價

獲取文件期限:（略）年（略）月（略）日 至 （略）年（略）月（略）日

文件（略）費:（略）.（略）

獲取文件地址：（略）以及圖紙、澄清等報價前公布的所有項目資料，無論供應商（略）與否，均視為已知曉所有實質(zhì)性要求內(nèi)容。

方式或事項：

六、詢價響應文件遞交信息

詢價響應文件遞交開始時間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價響應文件遞交結(jié)束時間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價響應文件遞交地址：（略）

七、評審信息

詢價時間： （略）年（略）月（略）日 （略）:（略）

詢價地址：（略）

八、聯(lián)系方式

1、采購人：（略）健院

采購經(jīng)辦人：（略）p>

采購人電話：（略）-（略）

采購人地址：（略）>

代理機構(gòu)經(jīng)辦人：（略）p>

代理機構(gòu)電話：（略）-（略） （略）

代理機構(gòu)地址：（略）

九、附件