如何查看遼中縣招標(biāo)采購(gòu)信息招標(biāo)人應(yīng)特別注意,如果在電子招投標(biāo)交易平臺(tái)上完成依法必招項(xiàng)目,在評(píng)標(biāo)結(jié)束之后應(yīng)當(dāng)及時(shí)公示中標(biāo)候選人并發(fā)出中標(biāo)結(jié)果公告。我知道一些招標(biāo)信息推薦給你看看,望采納。遼中縣招標(biāo)網(wǎng):http://www.tongyicx.com/846_zb/
統(tǒng)一采購(gòu)是指集團(tuán)將內(nèi)部的采購(gòu)需求進(jìn)行集中,一次性進(jìn)行采購(gòu),再分別給業(yè)務(wù)單元,這樣一次性采購(gòu)量大,可以最大化的降低采購(gòu)的直接費(fèi)用,也利于集團(tuán)整體控制,但是會(huì)占用資金,也降低采購(gòu)靈活性。分采是指由各業(yè)務(wù)單元獨(dú)立完成采購(gòu)任務(wù),這樣采購(gòu)的靈活性較大,但相對(duì)價(jià)格水平叫高,不利于集團(tuán)成本控制。統(tǒng)采分談是指集團(tuán)統(tǒng)一就某一采購(gòu)事宜進(jìn)行框架性采購(gòu)協(xié)議,但是由業(yè)務(wù)單元在采購(gòu)發(fā)生時(shí),分別進(jìn)行談判,這樣是采購(gòu)靈活性和價(jià)格水平的相對(duì)平衡,集團(tuán)控制力度較弱。企業(yè)可根據(jù)自己的特點(diǎn)選擇以上三種采購(gòu)管理方式。
關(guān)于藥品備案采購(gòu)流程及相關(guān)材料 一、備案采購(gòu)藥品范圍凡中標(biāo)藥品目錄外和醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行采購(gòu)目錄外的藥品一律實(shí)行備案采購(gòu)。二、備案采購(gòu)藥品程序1、醫(yī)院臨床科室提出申請(qǐng);2、醫(yī)院藥劑科審核;3、醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審;4、招標(biāo)機(jī)構(gòu)匯總上報(bào),并提供同類中標(biāo)產(chǎn)品情況;5、市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理委員會(huì)專家組審核; 6、審核意見報(bào)市藥品招標(biāo)管理辦公室; 三、備案采購(gòu)藥品,應(yīng)嚴(yán)格控制其數(shù)量。正確填寫醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)表,并提供如下資料及藥品說明。(一)、申請(qǐng)備案采購(gòu),藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2、藥品生產(chǎn)許可證;3、法定代表人授權(quán)書;4、藥品質(zhì)量及配送承諾書; 5、企業(yè)代理人的身份證;6、藥品價(jià)格確認(rèn)表。產(chǎn)品文件1、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書;2、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號(hào);3、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)];4、專利藥品專利保護(hù)期證明文件;5、原研制企業(yè)藥品研制證書;6、國(guó)家級(jí)新藥證書;7、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。(二)、申請(qǐng)備案采購(gòu),藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照; 2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;3、法定代表人授權(quán)書;4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP證書;5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明;6、藥品質(zhì)量及配送承諾書;7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價(jià)格確認(rèn)表;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書;2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)每個(gè)品規(guī)文件1、生產(chǎn)企業(yè)的《藥品品種要素說明書》;2、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書;3、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號(hào);4、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)];5、專利藥品專利保護(hù)期證明文件及中藥保護(hù)證書;6、原研制企業(yè)藥品研制證書;7、國(guó)家級(jí)新藥證書;8、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。(三)、申請(qǐng)備案采購(gòu),進(jìn)口藥品一級(jí)代理商配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照;2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;3、法定代表人授權(quán)書;4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明;5、藥品質(zhì)量及配送承諾書;6、企業(yè)代理人的身份證、;7、藥品價(jià)格確認(rèn)表;產(chǎn)品文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說明書》;2、GmP證書或GSP證書:3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的協(xié)議書;4、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書;5、口岸檢驗(yàn)報(bào)告書;6、進(jìn)口分裝藥品許可證;7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明;8、專利藥品專利保護(hù)期證明文件 ;9、原研制企業(yè)藥品研制證書;10、投標(biāo)藥品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。(四)、申請(qǐng)備案采購(gòu),進(jìn)口藥品一級(jí)代理商委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的接受委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照; 2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證;3、法定代表人授權(quán)書;4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP證書;5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明;6、藥品質(zhì)量及配送承諾書;7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價(jià)格確認(rèn)表;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級(jí)代理商藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書;2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證;藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級(jí)代理商每個(gè)品規(guī)文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說明書》;2、GSP證書。3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的協(xié)議書;4、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書;5、口岸檢驗(yàn)報(bào)告書;6、進(jìn)口分裝藥品許可證;7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明;(高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn))8、專利藥品專利保護(hù)期證明文件 ;9、原研制企業(yè)藥品研制證書;10、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。(五)、說 明1、配送人是藥品生產(chǎn)企業(yè),但其合同中的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件;2、文件統(tǒng)一按A4紙張裝訂。3、所有紙質(zhì)證明文件必須加蓋紅章。
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