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深圳招標(biāo)平臺的招標(biāo)信息哪里來的招標(biāo)人應(yīng)邀請所有投標(biāo)人參加開標(biāo)會議，也可以通知有關(guān)行政監(jiān)督機構(gòu)代表到場監(jiān)督，或者邀請公證機構(gòu)人員到場進行公證。招標(biāo)人邀請所有投標(biāo)人參加開標(biāo)是法定義務(wù)，參加開標(biāo)會議是投標(biāo)人的權(quán)利。深圳招標(biāo)網(wǎng):http://www.tongyicx.com/234_zb/

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關(guān)于藥品備案采購流程及相關(guān)材料 一、備案采購藥品范圍凡中標(biāo)藥品目錄外和醫(yī)療機構(gòu)自行采購目錄外的藥品一律實行備案采購。二、備案采購藥品程序1、醫(yī)院臨床科室提出申請；2、醫(yī)院藥劑科審核；3、醫(yī)院藥事委員會評審；4、招標(biāo)機構(gòu)匯總上報，并提供同類中標(biāo)產(chǎn)品情況；5、市藥品集中招標(biāo)采購管理委員會專家組審核； 6、審核意見報市藥品招標(biāo)管理辦公室； 三、備案采購藥品，應(yīng)嚴(yán)格控制其數(shù)量。正確填寫醫(yī)療機構(gòu)藥品備案采購表，并提供如下資料及藥品說明。（一）、申請備案采購，藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照；2、藥品生產(chǎn)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品質(zhì)量及配送承諾書； 5、企業(yè)代理人的身份證；6、藥品價格確認(rèn)表。產(chǎn)品文件1、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書；2、國家藥品監(jiān)督管理部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號；3、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國家標(biāo)準(zhǔn)、高于國家標(biāo)準(zhǔn)]；4、專利藥品專利保護期證明文件；5、原研制企業(yè)藥品研制證書；6、國家級新藥證書；7、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（二）、申請備案采購，藥品經(jīng)營企業(yè)配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品經(jīng)營企業(yè)GSP證書；5、藥品經(jīng)營企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；2、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)每個品規(guī)文件1、生產(chǎn)企業(yè)的《藥品品種要素說明書》；2、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書；3、國家藥品監(jiān)督管理部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號；4、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國家標(biāo)準(zhǔn)、高于國家標(biāo)準(zhǔn)]；5、專利藥品專利保護期證明文件及中藥保護證書；6、原研制企業(yè)藥品研制證書；7、國家級新藥證書；8、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（三）、申請備案采購，進口藥品一級代理商配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照；2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品經(jīng)營企業(yè)資格聲明；5、藥品質(zhì)量及配送承諾書；6、企業(yè)代理人的身份證、；7、藥品價格確認(rèn)表；產(chǎn)品文件1、《進口藥品品種要素說明書》；2、GmP證書或GSP證書：3、進口藥品生產(chǎn)廠家與國內(nèi)一級代理商的協(xié)議書；4、進口藥品注冊證書；5、口岸檢驗報告書；6、進口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；8、專利藥品專利保護期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書；10、投標(biāo)藥品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。（四）、申請備案采購，進口藥品一級代理商委托經(jīng)營企業(yè)配送的接受委托經(jīng)營企業(yè)的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品經(jīng)營企業(yè)GSP證書；5、藥品經(jīng)營企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營企業(yè)接受進口藥品一級代理商藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；2、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營企業(yè)接受進口藥品一級代理商每個品規(guī)文件1、《進口藥品品種要素說明書》；2、GSP證書。3、進口藥品生產(chǎn)廠家與國內(nèi)一級代理商的協(xié)議書；4、進口藥品注冊證書；5、口岸檢驗報告書；6、進口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；（高于國家標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)）8、專利藥品專利保護期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書；10、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（五）、說 明1、配送人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其合同中的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件；2、文件統(tǒng)一按A4紙張裝訂。3、所有紙質(zhì)證明文件必須加蓋紅章。

采購支出與購買支出是一個概念，但又非同一個概念。這是要根據(jù)具體情況區(qū)別對待。采購一般是指企業(yè)經(jīng)營過程中，為了完成生產(chǎn)經(jīng)營的需要，而發(fā)生的購買原材料，輔助材料等物資或者服務(wù)的活動，可以說采購是購買行為。一般記賬時，要計入生產(chǎn)成本-原材料里面或者銷售成本（銷售型的公司）里。而購買支出是一個很籠統(tǒng)的概念，它包括采購，但又不是完全指代采購。例如，公司擴大規(guī)模，夠地建廠房，這個也是購買支出，一般不說是采購支出，做帳時也會計入長期投資的會計科目下。

在中華人民共和國境內(nèi)進行的政府采購適用政府采購法。 政府采購法所稱政府采購，是指各級國家機關(guān)、事業(yè)單位和團體組織，使用財政性資金采購依法制定的集中采購目錄以內(nèi)的或者采購限額標(biāo)準(zhǔn)以上的貨物、工程和服務(wù)的行為。

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