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北戴河區(qū)銀行培訓(xùn)招標(biāo)信息在哪里能找到北戴河區(qū)銀行招標(biāo)網(wǎng):http://www.tongyicx.com/xcp_456/yhzb/

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統(tǒng)一采購是指集團將內(nèi)部的采購需求進(jìn)行集中，一次性進(jìn)行采購，再分別給業(yè)務(wù)單元，這樣一次性采購量大，可以最大化的降低采購的直接費用，也利于集團整體控制，但是會占用資金，也降低采購靈活性。分采是指由各業(yè)務(wù)單元獨立完成采購任務(wù)，這樣采購的靈活性較大，但相對價格水平叫高，不利于集團成本控制。統(tǒng)采分談是指集團統(tǒng)一就某一采購事宜進(jìn)行框架性采購協(xié)議，但是由業(yè)務(wù)單元在采購發(fā)生時，分別進(jìn)行談判，這樣是采購靈活性和價格水平的相對平衡，集團控制力度較弱。企業(yè)可根據(jù)自己的特點選擇以上三種采購管理方式。

關(guān)于藥品備案采購流程及相關(guān)材料 一、備案采購藥品范圍凡中標(biāo)藥品目錄外和醫(yī)療機構(gòu)自行采購目錄外的藥品一律實行備案采購。二、備案采購藥品程序1、醫(yī)院臨床科室提出申請；2、醫(yī)院藥劑科審核；3、醫(yī)院藥事委員會評審；4、招標(biāo)機構(gòu)匯總上報，并提供同類中標(biāo)產(chǎn)品情況；5、市藥品集中招標(biāo)采購管理委員會專家組審核； 6、審核意見報市藥品招標(biāo)管理辦公室； 三、備案采購藥品，應(yīng)嚴(yán)格控制其數(shù)量。正確填寫醫(yī)療機構(gòu)藥品備案采購表，并提供如下資料及藥品說明。（一）、申請備案采購，藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照；2、藥品生產(chǎn)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品質(zhì)量及配送承諾書； 5、企業(yè)代理人的身份證；6、藥品價格確認(rèn)表。產(chǎn)品文件1、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書；2、國家藥品監(jiān)督管理部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號；3、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國家標(biāo)準(zhǔn)、高于國家標(biāo)準(zhǔn)]；4、專利藥品專利保護期證明文件；5、原研制企業(yè)藥品研制證書；6、國家級新藥證書；7、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（二）、申請備案采購，藥品經(jīng)營企業(yè)配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品經(jīng)營企業(yè)GSP證書；5、藥品經(jīng)營企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；2、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)每個品規(guī)文件1、生產(chǎn)企業(yè)的《藥品品種要素說明書》；2、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書；3、國家藥品監(jiān)督管理部門同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號；4、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國家標(biāo)準(zhǔn)、高于國家標(biāo)準(zhǔn)]；5、專利藥品專利保護期證明文件及中藥保護證書；6、原研制企業(yè)藥品研制證書；7、國家級新藥證書；8、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（三）、申請備案采購，進(jìn)口藥品一級代理商配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照；2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品經(jīng)營企業(yè)資格聲明；5、藥品質(zhì)量及配送承諾書；6、企業(yè)代理人的身份證、；7、藥品價格確認(rèn)表；產(chǎn)品文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說明書》；2、GmP證書或GSP證書：3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國內(nèi)一級代理商的協(xié)議書；4、進(jìn)口藥品注冊證書；5、口岸檢驗報告書；6、進(jìn)口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；8、專利藥品專利保護期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書；10、投標(biāo)藥品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。（四）、申請備案采購，進(jìn)口藥品一級代理商委托經(jīng)營企業(yè)配送的接受委托經(jīng)營企業(yè)的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書；4、藥品經(jīng)營企業(yè)GSP證書；5、藥品經(jīng)營企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級代理商藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書；2、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級代理商每個品規(guī)文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說明書》；2、GSP證書。3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國內(nèi)一級代理商的協(xié)議書；4、進(jìn)口藥品注冊證書；5、口岸檢驗報告書；6、進(jìn)口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；（高于國家標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)）8、專利藥品專利保護期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書；10、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（五）、說 明1、配送人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其合同中的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件；2、文件統(tǒng)一按A4紙張裝訂。3、所有紙質(zhì)證明文件必須加蓋紅章。

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