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懷仁縣在哪里能免費(fèi)查看保潔工作招標(biāo)有經(jīng)驗(yàn)的投標(biāo)人都會(huì)在遞交投標(biāo)文件的前夕，根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手和投標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)的情況，最終確定投標(biāo)報(bào)價(jià)或折扣率，現(xiàn)場(chǎng)填寫(xiě)有關(guān)方面的文件。尤其在政府采購(gòu)招標(biāo)項(xiàng)目中，在報(bào)價(jià)時(shí)，要考慮到投標(biāo)報(bào)價(jià)是一次性的，是不能更改的，因而要仔細(xì)考慮報(bào)價(jià)的合理性。懷仁縣保潔招標(biāo)網(wǎng):http://www.tongyicx.com/xcp_653/baojie/

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統(tǒng)一采購(gòu)是指集團(tuán)將內(nèi)部的采購(gòu)需求進(jìn)行集中，一次性進(jìn)行采購(gòu)，再分別給業(yè)務(wù)單元，這樣一次性采購(gòu)量大，可以最大化的降低采購(gòu)的直接費(fèi)用，也利于集團(tuán)整體控制，但是會(huì)占用資金，也降低采購(gòu)靈活性。分采是指由各業(yè)務(wù)單元獨(dú)立完成采購(gòu)任務(wù)，這樣采購(gòu)的靈活性較大，但相對(duì)價(jià)格水平叫高，不利于集團(tuán)成本控制。統(tǒng)采分談是指集團(tuán)統(tǒng)一就某一采購(gòu)事宜進(jìn)行框架性采購(gòu)協(xié)議，但是由業(yè)務(wù)單元在采購(gòu)發(fā)生時(shí)，分別進(jìn)行談判，這樣是采購(gòu)靈活性和價(jià)格水平的相對(duì)平衡，集團(tuán)控制力度較弱。企業(yè)可根據(jù)自己的特點(diǎn)選擇以上三種采購(gòu)管理方式。

關(guān)于藥品備案采購(gòu)流程及相關(guān)材料 一、備案采購(gòu)藥品范圍凡中標(biāo)藥品目錄外和醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行采購(gòu)目錄外的藥品一律實(shí)行備案采購(gòu)。二、備案采購(gòu)藥品程序1、醫(yī)院臨床科室提出申請(qǐng)；2、醫(yī)院藥劑科審核；3、醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審；4、招標(biāo)機(jī)構(gòu)匯總上報(bào)，并提供同類中標(biāo)產(chǎn)品情況；5、市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理委員會(huì)專家組審核； 6、審核意見(jiàn)報(bào)市藥品招標(biāo)管理辦公室； 三、備案采購(gòu)藥品，應(yīng)嚴(yán)格控制其數(shù)量。正確填寫(xiě)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)表，并提供如下資料及藥品說(shuō)明。（一）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2、藥品生產(chǎn)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)； 5、企業(yè)代理人的身份證；6、藥品價(jià)格確認(rèn)表。產(chǎn)品文件1、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)；2、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號(hào)；3、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)]；4、專利藥品專利保護(hù)期證明文件；5、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；6、國(guó)家級(jí)新藥證書(shū)；7、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（二）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP證書(shū)；5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價(jià)格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書(shū)；2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)每個(gè)品規(guī)文件1、生產(chǎn)企業(yè)的《藥品品種要素說(shuō)明書(shū)》；2、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)；3、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號(hào)；4、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)]；5、專利藥品專利保護(hù)期證明文件及中藥保護(hù)證書(shū)；6、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；7、國(guó)家級(jí)新藥證書(shū)；8、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（三）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，進(jìn)口藥品一級(jí)代理商配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明；5、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)；6、企業(yè)代理人的身份證、；7、藥品價(jià)格確認(rèn)表；產(chǎn)品文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說(shuō)明書(shū)》；2、GmP證書(shū)或GSP證書(shū)：3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的協(xié)議書(shū)；4、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)；5、口岸檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；6、進(jìn)口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；8、專利藥品專利保護(hù)期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；10、投標(biāo)藥品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。（四）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，進(jìn)口藥品一級(jí)代理商委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的接受委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP證書(shū)；5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價(jià)格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級(jí)代理商藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書(shū)；2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級(jí)代理商每個(gè)品規(guī)文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說(shuō)明書(shū)》；2、GSP證書(shū)。3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的協(xié)議書(shū)；4、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)；5、口岸檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；6、進(jìn)口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；（高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）8、專利藥品專利保護(hù)期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；10、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（五）、說(shuō) 明1、配送人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其合同中的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件；2、文件統(tǒng)一按A4紙張裝訂。3、所有紙質(zhì)證明文件必須加蓋紅章。

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