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統一采購是指集團將內部的采購需求進行集中，一次性進行采購，再分別給業(yè)務單元，這樣一次性采購量大，可以最大化的降低采購的直接費用，也利于集團整體控制，但是會占用資金，也降低采購靈活性。分采是指由各業(yè)務單元獨立完成采購任務，這樣采購的靈活性較大，但相對價格水平叫高，不利于集團成本控制。統采分談是指集團統一就某一采購事宜進行框架性采購協議，但是由業(yè)務單元在采購發(fā)生時，分別進行談判，這樣是采購靈活性和價格水平的相對平衡，集團控制力度較弱。企業(yè)可根據自己的特點選擇以上三種采購管理方式。

關于藥品備案采購流程及相關材料 一、備案采購藥品范圍凡中標藥品目錄外和醫(yī)療機構自行采購目錄外的藥品一律實行備案采購。二、備案采購藥品程序1、醫(yī)院臨床科室提出申請；2、醫(yī)院藥劑科審核；3、醫(yī)院藥事委員會評審；4、招標機構匯總上報，并提供同類中標產品情況；5、市藥品集中招標采購管理委員會專家組審核； 6、審核意見報市藥品招標管理辦公室； 三、備案采購藥品，應嚴格控制其數量。正確填寫醫(yī)療機構藥品備案采購表，并提供如下資料及藥品說明。（一）、申請備案采購，藥品生產企業(yè)直接配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照；2、藥品生產許可證；3、法定代表人授權書；4、藥品質量及配送承諾書； 5、企業(yè)代理人的身份證；6、藥品價格確認表。產品文件1、藥品生產企業(yè)GMP證書；2、國家藥品監(jiān)督管理部門同意生產的品種、規(guī)格、劑型的批準文號；3、生產企業(yè)質量內控標準證明[國家標準、高于國家標準]；4、專利藥品專利保護期證明文件；5、原研制企業(yè)藥品研制證書；6、國家級新藥證書；7、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（二）、申請備案采購，藥品經營企業(yè)配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權書；4、藥品經營企業(yè)GSP證書；5、藥品經營企業(yè)資格聲明；6、藥品質量及配送承諾書；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價格確認表；藥品經營企業(yè)接受生產企業(yè)藥品綜合文件1、生產企業(yè)授權書；2、生產企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產企業(yè)許可證；藥品經營企業(yè)接受生產企業(yè)每個品規(guī)文件1、生產企業(yè)的《藥品品種要素說明書》；2、藥品生產企業(yè)GMP證書；3、國家藥品監(jiān)督管理部門同意生產的品種、規(guī)格、劑型的批準文號；4、生產企業(yè)質量內控標準證明[國家標準、高于國家標準]；5、專利藥品專利保護期證明文件及中藥保護證書；6、原研制企業(yè)藥品研制證書；7、國家級新藥證書；8、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（三）、申請備案采購，進口藥品一級代理商配送的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照；2、藥品經營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權書；4、藥品經營企業(yè)資格聲明；5、藥品質量及配送承諾書；6、企業(yè)代理人的身份證、；7、藥品價格確認表；產品文件1、《進口藥品品種要素說明書》；2、GmP證書或GSP證書：3、進口藥品生產廠家與國內一級代理商的協議書；4、進口藥品注冊證書；5、口岸檢驗報告書；6、進口分裝藥品許可證；7、生產企業(yè)質量內控標準證明；8、專利藥品專利保護期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書；10、投標藥品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。（四）、申請備案采購，進口藥品一級代理商委托經營企業(yè)配送的接受委托經營企業(yè)的綜合文件1、營業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經營企業(yè)許可證；3、法定代表人授權書；4、藥品經營企業(yè)GSP證書；5、藥品經營企業(yè)資格聲明；6、藥品質量及配送承諾書；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價格確認表；藥品經營企業(yè)接受進口藥品一級代理商藥品綜合文件1、生產企業(yè)授權書；2、生產企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產企業(yè)許可證；藥品經營企業(yè)接受進口藥品一級代理商每個品規(guī)文件1、《進口藥品品種要素說明書》；2、GSP證書。3、進口藥品生產廠家與國內一級代理商的協議書；4、進口藥品注冊證書；5、口岸檢驗報告書；6、進口分裝藥品許可證；7、生產企業(yè)質量內控標準證明；（高于國家標準、國家標準）8、專利藥品專利保護期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書；10、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（五）、說 明1、配送人是藥品生產企業(yè)，但其合同中的藥品不是本企業(yè)生產的，應提供委托加工的批準文件和委托加工企業(yè)的資質證明文件；2、文件統一按A4紙張裝訂。3、所有紙質證明文件必須加蓋紅章。

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