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達(dá)爾罕茂明安聯(lián)合旗招標(biāo)網(wǎng)在哪的好單一標(biāo)底評(píng)標(biāo)法<br/>　　單一標(biāo)底評(píng)標(biāo)法是在評(píng)標(biāo)中以業(yè)主標(biāo)底作為衡量投標(biāo)單位的投標(biāo)報(bào)價(jià)是否合理的標(biāo)準(zhǔn)。<br/>　　這種方法的優(yōu)點(diǎn)：操作方便，簡(jiǎn)單明了。<br/>　　但是它對(duì)于標(biāo)底的要求較高：<br/>　　第一，要求標(biāo)底做的正確，不能有稍大的遺漏和失誤;<br/>　　第二，要結(jié)合目前的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)實(shí)際情況，下浮一個(gè)適當(dāng)?shù)姆龋_(dá)到一個(gè)合理低標(biāo)價(jià)的水平;<br/>　　第三，在編制標(biāo)底時(shí)，保密性要求很高，但是因?yàn)樵谑袌?chǎng)供求失衡的情況下，一些建設(shè)單位在發(fā)包工程時(shí)有自己的主觀傾向性，或因礙于關(guān)系、情面，總是希望自己想用的施工隊(duì)伍中標(biāo)，所以標(biāo)底泄漏現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生，保密性差。因此標(biāo)底編制人員的壓力很大，標(biāo)底編制人員一般不愿承接這種標(biāo)底的編制，故目前這種方法已較少采用。達(dá)爾罕茂明安聯(lián)合旗招標(biāo)網(wǎng):http://www.tongyicx.com/746_zb/

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統(tǒng)一采購(gòu)是指集團(tuán)將內(nèi)部的采購(gòu)需求進(jìn)行集中，一次性進(jìn)行采購(gòu)，再分別給業(yè)務(wù)單元，這樣一次性采購(gòu)量大，可以最大化的降低采購(gòu)的直接費(fèi)用，也利于集團(tuán)整體控制，但是會(huì)占用資金，也降低采購(gòu)靈活性。分采是指由各業(yè)務(wù)單元獨(dú)立完成采購(gòu)任務(wù)，這樣采購(gòu)的靈活性較大，但相對(duì)價(jià)格水平叫高，不利于集團(tuán)成本控制。統(tǒng)采分談是指集團(tuán)統(tǒng)一就某一采購(gòu)事宜進(jìn)行框架性采購(gòu)協(xié)議，但是由業(yè)務(wù)單元在采購(gòu)發(fā)生時(shí)，分別進(jìn)行談判，這樣是采購(gòu)靈活性和價(jià)格水平的相對(duì)平衡，集團(tuán)控制力度較弱。企業(yè)可根據(jù)自己的特點(diǎn)選擇以上三種采購(gòu)管理方式。

關(guān)于藥品備案采購(gòu)流程及相關(guān)材料 一、備案采購(gòu)藥品范圍凡中標(biāo)藥品目錄外和醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行采購(gòu)目錄外的藥品一律實(shí)行備案采購(gòu)。二、備案采購(gòu)藥品程序1、醫(yī)院臨床科室提出申請(qǐng)；2、醫(yī)院藥劑科審核；3、醫(yī)院藥事委員會(huì)評(píng)審；4、招標(biāo)機(jī)構(gòu)匯總上報(bào)，并提供同類(lèi)中標(biāo)產(chǎn)品情況；5、市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理委員會(huì)專(zhuān)家組審核； 6、審核意見(jiàn)報(bào)市藥品招標(biāo)管理辦公室； 三、備案采購(gòu)藥品，應(yīng)嚴(yán)格控制其數(shù)量。正確填寫(xiě)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)表，并提供如下資料及藥品說(shuō)明。（一）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2、藥品生產(chǎn)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)； 5、企業(yè)代理人的身份證；6、藥品價(jià)格確認(rèn)表。產(chǎn)品文件1、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)；2、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號(hào)；3、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)]；4、專(zhuān)利藥品專(zhuān)利保護(hù)期證明文件；5、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；6、國(guó)家級(jí)新藥證書(shū)；7、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（二）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP證書(shū)；5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價(jià)格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書(shū)；2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受生產(chǎn)企業(yè)每個(gè)品規(guī)文件1、生產(chǎn)企業(yè)的《藥品品種要素說(shuō)明書(shū)》；2、藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP證書(shū)；3、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)同意生產(chǎn)的品種、規(guī)格、劑型的批準(zhǔn)文號(hào)；4、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明[國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)]；5、專(zhuān)利藥品專(zhuān)利保護(hù)期證明文件及中藥保護(hù)證書(shū)；6、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；7、國(guó)家級(jí)新藥證書(shū)；8、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（三）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，進(jìn)口藥品一級(jí)代理商配送的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照；2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明；5、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)；6、企業(yè)代理人的身份證、；7、藥品價(jià)格確認(rèn)表；產(chǎn)品文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說(shuō)明書(shū)》；2、GmP證書(shū)或GSP證書(shū)：3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的協(xié)議書(shū)；4、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)；5、口岸檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；6、進(jìn)口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；8、專(zhuān)利藥品專(zhuān)利保護(hù)期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；10、投標(biāo)藥品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。（四）、申請(qǐng)備案采購(gòu)，進(jìn)口藥品一級(jí)代理商委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)配送的接受委托經(jīng)營(yíng)企業(yè)的綜合文件1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照； 2、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；3、法定代表人授權(quán)書(shū)；4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP證書(shū)；5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)資格聲明；6、藥品質(zhì)量及配送承諾書(shū)；7、企業(yè)代理人的身份證、8、藥品價(jià)格確認(rèn)表；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級(jí)代理商藥品綜合文件1、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書(shū)；2、生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)接受進(jìn)口藥品一級(jí)代理商每個(gè)品規(guī)文件1、《進(jìn)口藥品品種要素說(shuō)明書(shū)》；2、GSP證書(shū)。3、進(jìn)口藥品生產(chǎn)廠家與國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商的協(xié)議書(shū)；4、進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)；5、口岸檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)；6、進(jìn)口分裝藥品許可證；7、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量?jī)?nèi)控標(biāo)準(zhǔn)證明；（高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）8、專(zhuān)利藥品專(zhuān)利保護(hù)期證明文件 ；9、原研制企業(yè)藥品研制證書(shū)；10、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。（五）、說(shuō) 明1、配送人是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其合同中的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資質(zhì)證明文件；2、文件統(tǒng)一按A4紙張裝訂。3、所有紙質(zhì)證明文件必須加蓋紅章。

采購(gòu)支出與購(gòu)買(mǎi)支出是一個(gè)概念，但又非同一個(gè)概念。這是要根據(jù)具體情況區(qū)別對(duì)待。采購(gòu)一般是指企業(yè)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中，為了完成生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的需要，而發(fā)生的購(gòu)買(mǎi)原材料，輔助材料等物資或者服務(wù)的活動(dòng)，可以說(shuō)采購(gòu)是購(gòu)買(mǎi)行為。一般記賬時(shí)，要計(jì)入生產(chǎn)成本-原材料里面或者銷(xiāo)售成本（銷(xiāo)售型的公司）里。而購(gòu)買(mǎi)支出是一個(gè)很籠統(tǒng)的概念，它包括采購(gòu)，但又不是完全指代采購(gòu)。例如，公司擴(kuò)大規(guī)模，夠地建廠房，這個(gè)也是購(gòu)買(mǎi)支出，一般不說(shuō)是采購(gòu)支出，做帳時(shí)也會(huì)計(jì)入長(zhǎng)期投資的會(huì)計(jì)科目下。

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